Nazione: Venezuela
Lingua: spagnolo
Fonte: Instituto Nacional de Higiene
INSULINA HUMANA ISOFANA
ELI LILLY Y COMPAÑIA DE VENEZUELA S.A.
INSULINA HUMANA ISOFANA
100U/mL
SUSPENSION INYECTABLE
SUBCUTANEA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
ELI LILLY AND COMPANY
VIGENTE
2027-04-12
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO INSULINA HUMANA ISOFANA. NOVOLIN N 100 UI/mL. SUSPENSION INYECTABLE. P.B.1.071/17. 2. VIA DE ADMINISTRACION SUBCUTANEA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos utilizados en la diabetes. Insulinas y análogos para inyección, insulina (humana) de acción intermedia. CÓDIGO ATC: A10AC01. 3.1. FARMACODINAMIA El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo simultáneamente la producción hepática de glucosa. Novolin N es una insulina humana con inicio gradual de la acción y larga duración. La acción se inicia a la hora y media, el efecto máximo se presenta entre las 4 y 12 horas siguientes a la administración, con una duración de acción aproximada de unas 24 horas 3.2. FARMACOCINÉTICA La semivida de eliminación plasmática de la insulina es de unos pocos minutos. En consecuencia, el perfil del tiempo de acción de un preparado de insulina solamente está determinado por sus características de absorción. Este proceso depende de varios factores (por ejemplo, dosis de insulina, vía y punto de inyección, espesor del tejido adiposo subcutáneo, tipo de diabetes). Por lo tanto, la farmacocinética de las insulinas presenta una considerable variabilidad intra- e interindividual. ABSORCIÓN La concentración plasmática máxima de la insulina se alcanza de 2 a 18 horas después de la administración subcutánea. DISTRIBUCIÓN No se ha observado unión significativa a proteínas plasmáticas, excepto a los anticuerpos de insulina circulantes (si están presentes). METABOLISMO La insulina humana se degrada por una proteasa específica o por otras enzimas que catabolizan la insulina y posiblemente por la disulfuro-isomerasa. Se han propuesto varios sitios de escisión (hidrólisis) en la molécula de insulina humana, pero ninguno de los metabolitos derivados es activo. ELIMINACIÓN La semivida de eliminación terminal (t Leggi il documento completo