HUMULIN N NPH INSULINA HUMANA ISOFANA 100 U/mL SUSPENSION INYECTABLE

Nazione: Venezuela

Lingua: spagnolo

Fonte: Instituto Nacional de Higiene

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-01-2022

Principio attivo:

INSULINA HUMANA ISOFANA

Commercializzato da:

ELI LILLY Y COMPAÑIA DE VENEZUELA S.A.

INN (Nome Internazionale):

INSULINA HUMANA ISOFANA

Dosaggio:

100U/mL

Forma farmaceutica:

SUSPENSION INYECTABLE

Via di somministrazione:

SUBCUTANEA

Tipo di ricetta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Prodotto da:

ELI LILLY AND COMPANY

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2027-04-12

Scheda tecnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
INSULINA HUMANA ISOFANA.
NOVOLIN N 100 UI/mL. SUSPENSION INYECTABLE. P.B.1.071/17.
2. VIA DE ADMINISTRACION
SUBCUTANEA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos utilizados en la diabetes.
Insulinas y
análogos para inyección, insulina (humana) de acción intermedia.
CÓDIGO ATC: A10AC01. 3.1. FARMACODINAMIA
El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a
los receptores
de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la
absorción de la glucosa e
inhibiendo simultáneamente la producción hepática de glucosa.
Novolin N es una insulina humana con inicio gradual de la acción y
larga duración.
La acción se inicia a la hora y media, el efecto máximo se presenta
entre las 4 y 12
horas siguientes a la administración, con una duración de acción
aproximada de
unas 24 horas 3.2. FARMACOCINÉTICA
La semivida de eliminación plasmática de la insulina es de unos
pocos minutos. En
consecuencia, el perfil del tiempo de acción de un preparado de
insulina solamente
está determinado por sus características de absorción.
Este proceso depende de varios factores (por ejemplo, dosis de
insulina, vía y punto
de inyección, espesor del tejido adiposo subcutáneo, tipo de
diabetes). Por lo tanto,
la farmacocinética de las insulinas presenta una considerable
variabilidad intra- e
interindividual.
ABSORCIÓN
La concentración plasmática máxima de la insulina se alcanza de 2 a
18 horas
después de la administración subcutánea.
DISTRIBUCIÓN
No se ha observado unión significativa a proteínas plasmáticas,
excepto a los
anticuerpos de insulina circulantes (si están presentes).
METABOLISMO
La insulina humana se degrada por una proteasa específica o por otras
enzimas que
catabolizan la insulina y posiblemente por la disulfuro-isomerasa. Se
han propuesto
varios sitios de escisión (hidrólisis) en la molécula de insulina
humana, pero ninguno
de los metabolitos derivados es activo.
ELIMINACIÓN
La semivida de eliminación terminal (t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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