Helleborus foetidus D12 aquos.
Nazione: Germania
Lingua: tedesco
Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Foglio illustrativo
(PIL)
02-09-2010
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Principio attivo:
Helleborus foetidus e foliis et radice (Pot.-Angaben); Helleborus foetidus e floribus (Pot.-Angaben)
Commercializzato da:
HELIXOR Heilmittel GmbH (8164824)
INN (Nome Internazionale):
Helleborus foetidus e foliis et radice (Pot.-Information), Helleborus foetidus e floribus (Pot.-Information)
Forma farmaceutica:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Composizione:
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Helleborus foetidus e foliis et radice (Pot.-Angaben) (25614) 0,5 Milliliter; Helleborus foetidus e floribus (Pot.-Angaben) (27509) 0,5 Milliliter
Via di somministrazione:
Injektion subkutan
Stato dell'autorizzazione:
verlängert
Data dell'autorizzazione:
1994-02-02
Foglio illustrativo
ANLAGE ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE
VOM 11.06.2010
HELLEBORUS FOETIDUS D3 - D30
AQUOS.
GEÄNDERTE GEBRAUCHSINFORMATION
STAND: 11.06.2010
EINGANGS-NR.: 2131170 - 76
REG-NR.:
31170.00.00 – 31176.00.00
GEBRAUCHSINFORMATION - BITTE SORGFÄLTIG LESEN!
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen
darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu
beachten ist. Wenden Sie
sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D3 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D4 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D5 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D6 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D12 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D20 AQUOS.
HELLEBORUS
FOETIDUS
D30 AQUOS.
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL DER ANTHROPOSOPHISCHEN THERAPIERICHTUNG.
ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende_ _Wirkstoffe:
Helleborus foetidus
0,5 ml Flos rec. Dil.
(HAB, V. 49)
0,5 ml Folium et
Radix rec. Dil.
(HAB, V. 49)
Gemeinsam
potenziert nach HAB,
V 40b über Anzahl
der Potenzstufen
D3 aquos.
D3
D3
3
D4 aquos.
D4
D4
4
D5 aquos.
D5
D5
5
D6 aquos.
D6
D6
6
D12 aquos.
D12
D12
12
D20 aquos.
D20
D20
20
D30 aquos.
D30
D30
30
_Sonstiger Bestandteil:_ Natriumchlorid.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.
Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.
HELIXOR
Heilmittel GmbH & Co. KG
Fischermühle 1
72348 Rosenfeld
Telefon (0 74 28) 9 35-0
Fax (0 74 28) 9 35-1 02 oder 935-1 12
E-mail: mail@helixor.de
Internet: www.helixor.de
/tmp/de_31174_00_00_pil.rtf
GEÄNDERT
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VOM 11.06.2010
HELLEBORUS FOETIDUS D3 - D30
AQUOS.
GEÄNDERTE GEBRAUCHSINFORMATION
STAND: 11.06.2010
EINGANGS-NR.: 2131170 - 76
REG-NR.:
31170.00.00 – 31176.00.00
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung, daher
ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dauern die
Krankheitssymptome während
der Anwendung an, so ist medizinischer Rat einzuholen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
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