HELIXOR P SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/ 1 mL (EXTRACTO ACUOSO DE VISCUM ALBUM L SPP)

Nazione: Cile

Lingua: spagnolo

Fonte: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Compra

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31-12-2020

Commercializzato da:

FARMACÉUTICA XENIUS SPA

Composizione:

EXTRACTO ACUOSO DE VISCUM ALBUM L. SSP. AUSTRIACUM 402,4 mg

Via di somministrazione:

SUBCUTÁNEA

Classe:

Establecimientos Tipo A D Y Asistencial

Tipo di ricetta:

Receta Simple

Indicazioni terapeutiche:

Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades tumorales malignas en enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia

Dettagli prodotto:

Resolución Inscríbase: 3207; Ultima Renovación: 08/02/2024; Fecha Próxima renovación: 08/02/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Stato dell'autorizzazione:

Vigente

Data dell'autorizzazione:

2019-02-08

Scheda tecnica

                                REF.: RF796788/16
REG. I.S.P. N° N-607/18
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
HELIXOR P SOLUCIÓN INYECTABLE 20 MG/1 ML
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
1,. NOMBRE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
HELIXOR® P 1 MG
HELIXOR® P 5 MG
HELIXOR® P 20 MG
HELIXOR® P 50 MG
HELIXOR® P 100 MG/2 ML
SUSTANCIA ACTIVA
Extracto acuoso de especies de _Viscum Album, SSP. austriacum, ex
hierba fresca de muérdago de _
_pino. _
2.‐ FÓRMULA CUALICUANTITATIVA
1 ampolla de 1 ml contiene:
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
Nombre y potencia del medicamento
Mg de extracto
HELIXOR ® P 1 mg
20
HELIXOR ® P 5 mg
101
HELIXOR ® P 20 mg
402
HELIXOR ® P 50 mg
1006
1 ampolla de 2 ml de HELIXOR ® P 100 mg, contiene
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg = 2012 mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
La potencia en mg se refiere a la cantidad de hierba fresca de
Muérdago de pino empleada en la
producción de 1 ampolla de Helixor® P, por ejemplo, Helixor® P 1
mg, contiene en 1 ampolla, el
extracto de 1 mg de hierba fresca.
3.‐ FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inyección
REF.: RF796788/16
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Ampollas que contienen un líquido acuoso claro, incoloro a café
amarillento (de acuerdo a la
potencia)
4.‐ INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1.‐ INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicación: Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades
tumorales malignas en
enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia.
4.2.‐ POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
HELIXOR® P está indicado en pacientes de 18 años o mayores.
Terapia de inducción
A menos que otra cosa sea indicada, la terapia generalmente comienza
con una _fase de inducción,_

                                
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