GLUCOSIO SODIO CL II FKI 500ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

GLUCOSIO (DESTROSIO) ANIDRO/SODIO CLORURO

Commercializzato da:

FRESENIUS KABI ITALIA Srl

Codice ATC:

B05BB02

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"II SOLUZIONE PER INFUSIONE " FLACONE 500 ML

Classe:

C

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Reidratante, energetico, reintegratore elettrolitico.

INDICAZIONI
Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di
idratazione e un apporto di cloruro di sodio in associazione ad
un apportocalorico.
Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in casodi
ipoglicemia.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue
usando lastessa via venosa, a causa del rischio di
pseudoagglutinazione.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state
determinate.
Usare subitodopo l'apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale
residuo non puo' essere utilizzato.

POSOLOGIA
Per via endovenosa.
La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche, quadro
elettrolitico e osmolarita' del paziente, ed in rapporto al
deficit calcolato di sodio.
Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore
a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

INTERAZIONI
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura specifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi
venoseo flebiti, stravaso e ipervolemie.
In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e
conservare la parte non somministrata pereventuali esami.