GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Nazione: Spagna

Lingua: spagnolo

Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Principio attivo:

GLUCOSAMINA SULFATO

Commercializzato da:

KERN PHARMA S.L.

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosaggio:

1.500 mg

Forma farmaceutica:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composizione:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Via di somministrazione:

VÍA ORAL

Tipo di ricetta:

con receta

Area terapeutica:

Glucosamina

Dettagli prodotto:

GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 31/01/2007 Comercializado - GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 31/01/2007 Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2007-01-31

Foglio illustrativo

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a
otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Glucosamina Kern Pharma y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar Glucosamina Kern Pharma
3.
Como tomar Glucosamina Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Glucosamina Kern Pharma
6.
Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina
Kern
Pharma
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
otros
compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Kern Pharma está indicada para aliviar los síntomas
producidos por la artrosis de rodilla leve
a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KERN PHARMA
NO TOME GLUCOSAMINA KERN PHARMA:

si
es
alérgico
(hipersensible)
a
glucosamina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
Glucosamina Kern Pharma,

si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que
glucosamina se obtiene de los mariscos.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA KERN PHARMA:

si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina,

si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes
tratados con glucosamina,

si tiene asma. Cuando empiece el tratamie

Scheda tecnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Kern Pharma 1.500 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg
de sulfato de glucosamina cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2.028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
El sobre contiene polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Kern Pharma se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora
Glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El
alivio de los síntomas (especialmente
el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas
siguientes al inicio del tratamiento. Si no
experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses. Debe
reconsiderarse continuar el tratamiento con
glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Kern Pharma no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia
Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica no es
necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo
demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
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Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y / o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.

No
administrar
Glucosamina
Kern
Pharma
a
pacientes
con
alergia
al
marisco,
ya