GLICEROLO PIETRASANTA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Glicerolo

Commercializzato da:

PIETRASANTA PHARMA S.P.A.

Codice ATC:

A06AX01

INN (Nome Internazionale):

Glycerol

Confezione:

"ADULTI 2250 MG SUPPOSTE" 18 SUPPOSTE; 18 SUPPOSTE 1500 MG

Classe:

N

Area terapeutica:

Glicerolo

Dettagli prodotto:

030914028 - ADULTI 2250 MG SUPPOSTE 18 SUPPOSTE - Autorizzato; 030914016 - 18 SUPPOSTE 1500 MG - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLICEROLO PIETRASANTA ADULTI 2250 MG SUPPOSTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GLICEROLO PIETRASANTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare GLICEROLO PIETRASANTA
3.
Come usare GLICEROLO PIETRASANTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLICEROLO PIETRASANTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLICEROLO PIETRASANTA E A COSA SERVE
GLICEROLO PIETRASANTA contiene il principio attivo glicerolo che
appartiene alla categoria
dei medicinali lassativi.
GLICEROLO PIETRASANTA è utilizzato per il trattamento di breve durata
della stitichezza
occasionale
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
Documento reso disponibile da AIFA il 17/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE GLICEROLO PIETRASANTA
NON USI GLICEROLO PIETRASANTA
- se è allergico al glicerolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
-
Se presenta Dolore addominale acuto o di orig

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLICEROLO PIETRASANTA Adulti 2250 mg supposte
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni supposta contiene:
Principio attivo: glicerolo 2250 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Supposte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile
evacuazione.
E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.
_Adulti e adolescenti (12-18 anni):_
1 supposta al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al
giorno.
_Popolazione pediatrica_
Nei bambini sotto i 12 anni il medicinale può essere utilizzato solo
dopo aver consultato il medico.
Modo di somministrazione
Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario,
inumidirla per facilitarne
l’introduzione rettale.
Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori,
prima di aprirli, in acqua
fredda.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per
non più di sette giorni (vedere
paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del
medicinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Documento reso disponibile da AIFA il 17/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
-
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
-
Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
-
Nausea o vomito
-
Ostruzione o stenosi intestinale
-
Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
-
Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento
-
Gr