GETOVAX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Clostridium perfringens, sierotipo A, inattivato, Clostridium septicum, inattivato, Clostridium perfringens, sierotipo B, inattivato, Clostridium perfringens, sierotipo E, inattivato, Clostridium perfringens, sierotipo C, inattivato, Clostridium chauvoei, inattivato, antitossina per la gangrena gassosa (Clostridium oedematiens/ novyi), Clostridium perfringens, sierotipo D, inattivato

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QI02AB01

INN (Nome Internazionale):

Clostridium perfringens, sierotipo A, inactivated, Clostridium septicum, inactivated, Clostridium perfringens, sierotipo B, inactivated, Clostridium perfringens, sierotipo E, inactivated, Clostridium perfringens, sierotipo C, inactivated, Clostridium chauvoei, inactivated, antitossina per la gangrena gassosa (Clostridium oedematiens/ novyi), Clostridium perfringens, sierotipo D, inactivated

Composizione:

Clostridium perfringens; sierotipo A; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium septicum; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium perfringens; sierotipo B; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium perfringens; sierotipo E; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium perfringens; sierotipo C; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium chauvoei; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI; antitossina per la gangrena gassosa (Clostridium oedematiens/ novyi) - 250 MILIONI DI GERMI; Clostridium perfringens; sierotipo D; inattivato - 250 MILIONI DI GERMI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM OEDEMATIENS - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM CHAUVOEI - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO E - 2.5 X (10 ALLA 8) BATTERI; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C - 2.5 X (

Confezione:

GETOVAX DA 20 ML, FLACONE DA 250 ML IN POLIPROPILENE, GETOVAX DA 100 ML, GETOVAX DA 50 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CLOSTRIDIUM

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

1990-08-03

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
GETOVAX
Vaccino in sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e
conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Principi attivi: _
Una dose da 1 ml. di vaccino contiene:
Corpi microbici inattivati di:
_Cl. septicum_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. chauvoei_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. oedematiens_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. perfringens Tipo A_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. perfringens Tipo B_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. perfringens Tipo C_ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. perfringens Tipo D _ 2,5 x 10
8
/ml
_Cl. perfringens Tipo E_ 2,5 x 10
8
/ml
Tossine elaborate nelle colture ed inattivate: non meno di 20 DL
50
topo/ml e
non meno 2000 DL
50
cavia/ml.
Per indurre una risposta sierologica nel coniglio non inferiore a:
-
Anatossina

di _Cl. perfringens_: 10 U.I. per millilitro di siero
-
Anatossina

di _Cl. perfringens_: 5 U.I. per millilitro di siero
-
Anatossina di _Cl. septicum_: 2,5 U.I. per millilitro di siero
-
Anatossina

di _Cl. oedematiens (novyi)_: 3,5 U.I. per millilitro di siero
Per indurre una protezione nella cavia ≥ 90% per _Cl. chauvoei_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Specie di destinazione:
bovini, equini, ovini, suini e conigli
4.2.
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
Per l’immunizzazione attiva di bovini, equini, ovini, suini e
conigli per
ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni delle
clostridiosi sostenute
da _C. septicum_, _C. chauvoei_, _C.oedematiens_ e _C. perfringens_
Durata dell’immunità : 1 anno
4.3.
Controindicazioni
Nessuna
4.4.
Avvertenze speciali
La vaccinazione va praticata esclusivamente ad animali sani.
4.5.
Precauzioni speciali per l’impiego
_i. _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Agitare accuratamente il flacone prima dell’uso
In caso di manifestazioni di ipersensibilità allergica, intervenire
subito
con antistaminici.
_ii. Precauzioni _
_speciali _
_che _
_devono _
_essere