Genestran, 75 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

aniMedica GmbH (Vokietija)

Codice ATC:

QG02AD90

Forma farmaceutica:

injekcinis tirpalas

Composizione:

1 ml yra:R(+)-kloprostenolio (R(+)-kloprostenolio natrio druskos) – 75 mikrogramai.

Tipo di ricetta:

receptinis

Prodotto da:

aniMedica GmbH (Vokietija)

Indicazioni terapeutiche:

Karvėms: - liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti, esant lytiniam ciklui, naudojant tarprujo metu; - sinchronizuoti grupės karvių rują (2-5 dienų laikotarpyje); - gydyti, esant nepastebimai rujai ir gimdos sutrikimams dėl funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio (endometritui, piometrai); - gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse; - abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos; - esant mumifikuotam vaisiui; - veršiavimuisi sukelti (paskutines dvi veršingumo savaites). Kumelėms liuteolizei sukelti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui. Kiaulėms paršiavimuisi sukelti ar sinchronizuoti (dažniausiai per 24-36 val.) nuo 113-os paršingumo dienos ir vėliau (pirmoji paršingumo diena yra paskutiniojo natūralaus ar dirbtinio sėklinimo diena).

Dettagli prodotto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 1 para,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/12/2104/001 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 20 ml).; LT/2/12/2104/002 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 20 ml).; LT/2/12/2104/003 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 50 ml). Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 28 dienos.

Scheda tecnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Genestran, 75 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams
ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
R(+)-kloprostenolio (R(+)-kloprostenolio natrio druskos)
75 mikrogramai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio (konservanto) 1 000 mikrogramų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bekvapis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai, arkliai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
KARVĖMS:
- liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti, esant
lytiniam ciklui, naudojant tarprujo metu;
- sinchronizuoti grupės karvių rują (2–5 dienų laikotarpyje);
- gydyti, esant nepastebimai rujai ir gimdos sutrikimams dėl
funkcionuojančio ar užsilaikiusio
geltonkūnio (endometritui, piometrai);
- gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse;
- abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos;
- esant mumifikuotam vaisiui;
- veršiavimuisi sukelti (paskutines dvi veršingumo savaites).
KUMELĖMS:
- liuteolizei sukelti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui.
KIAULĖMS:
- paršiavimuisi sukelti ar sinchronizuoti (dažniausiai per 24-36
val.) nuo 113-os paršingumo dienos ir
vėliau (pirmoji paršingumo diena yra paskutiniojo natūralaus ar
dirbtinio sėklinimo diena).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvuliams, sergantiems spazminėmis kvėpavimo ar
virškinimo trakto ligomis.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms, jei nereikia sukelti aborto ar
skatinti atsivedimo.
Negalima švirkšti į veną.
2
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Anaerobinės infekcijos sukeliamų susirgimų, susijusių su
farmak