Genestran 75 mikrogramów/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Nazione: Polonia

Lingua: polacco

Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Principio attivo:

D-Kloprostenol

Commercializzato da:

aniMedica GmbH

Codice ATC:

QG02AD90

INN (Nome Internazionale):

R-Cloprostenolum

Dosaggio:

75 mcg/1 ml

Forma farmaceutica:

Roztwór do wstrzykiwań

Gruppo terapeutico:

bydło; koń; świnia

Dettagli prodotto:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 dni, bydło - tkanki jadalne - 1 dzień, koń - mleko - 0 dni, koń - tkanki jadalne - 1 dzień, świnia - tkanki jadalne - 1 dzień; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991070687; Zawartość opakowania: 5 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990850495; Zawartość opakowania: 1 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997024172

Stato dell'autorizzazione:

Bezterminowe

Foglio illustrativo

B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Genestran 75 mikrogramów/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni
i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
aniMedica GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden-Bösensell, Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Niemcy
LUB
Industrial Veterinaria S.A.
Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Genestran 75 mikrogramów/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni
i świń
R(+)-kloprostenol
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
mikrogramów
R(+)-kloprostenol (w postaci R(+)-kloprostenolu sodowego)
75
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol (jako konserwant)
1000
Przejrzysty i bezzapachowy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
-
wywołanie luteolizy pozwalające na wznowienie rui i owulacji u samic
w cyklu rozrodczym,
kiedy produkt jest podawany w okresie porujowym (faza dioestrus)
-
synchronizacja rui (w ciągu 2 do 5 dni) w grupach samic w cyklu
rozrodczym leczonych
jednocześnie
-
leczenie rui cichej i chorób macicy powiązanych z czynnym lub
przetrwałym ciałkiem żółtym
(endometritis, pyometra)
-
leczenie jajnikowych torbieli lutealnych
-
wywołanie poronienia do 150 dnia ciąży
-
wydalanie zmumifikowanych płodów
-
wywołanie porodu (w ciągu ostatnich dwóch tygodni ciąży).
KONIE:
- wywołanie luteolizy u klaczy, u których stwierdzono obecność
czynnego ciałka żółtego.
ŚWINIE:
- wywołanie lub synchronizacja porodu (zazwyczaj w ciągu 24 do 36
godzin) od 113 dnia ciąży
(pierwszym dniem ciąży jest ostatni dzień naturalnej lub sztucznej
inseminacji).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt ze stanami spastycznymi dróg oddechowych
lub chorobami przewodu