Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
A02BX
sodium alginate
500,00 mg
poudre
composition pour un sachet-dose > alginate de sodium : 500,00 mg > carbonate de calcium : 160,00 mg > bicarbonate de sodium : 267,00 mg
orale
16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium
autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (RGO)
383 691-1 ou 34009 383 691 1 3 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 692-8 ou 34009 383 692 8 1 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 693-4 ou 34009 383 693 4 2 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 694-0 ou 34009 383 694 0 3 - 32 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 382-2 ou 34009 360 382 2 6 - 4 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 383-9 ou 34009 360 383 9 4 - 6 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 384-5 ou 34009 360 384 5 5 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 863-8 ou 34009 268 863 8 7 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 865-0 ou 34009 268 865 0 9 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 866-7 ou 34009 268 866 7 7 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 867-3 ou 34009 268 867 3 8 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 869-6 ou 34009 268 869 6 7 - 32 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-03-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/02/2013 Dénomination du médicament GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose Alginate de sodium, bicarbonate de sodium, carbonate de calcium Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien. Indications thérapeutiques GAVISCONELL MENTHE FRAICHE apporte un soulagement rapide et durable de la douleur et de la gêne occasionnée par les brûlures ou aigreurs d'estomac et les remontées ou renvois acides. Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas (digestion difficile) ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage. Ce médicament a Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/02/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium ........................................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium ..................................................................................................................... 267 mg Carbonate de calcium ....................................................................................................................... 160 mg Pour un sachet-dose. Excipient: aspartam (E951). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre orale en sachet-dose. Poudre de couleur crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile comme, par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse ou lors d'une œsophagite. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 ANS: un à deux sachets-dose sans eau, après les repas et au coucher. PERSONNES ÂGÉES: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population. ATTEINTE HÉPATIQUE: aucune adaptation de dose n'est nécessaire. INSUFFISANCE RÉNALE: mise en garde chez les patients nécessitant un régime très strict sans sel. Aucune donnée n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. 4.3. Contre-indications GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, POUDRE ORALE EN SACHET-DOSE EST CONTRE-INDIQUÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Chaque sachet-dose contient 123 mg de sodium (5,3 mmol). Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime très stri Leggi il documento completo