Nazione: Danimarca
Lingua: danese
Fonte: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Aluminiumhydroxidgel, Calciumcarbonat, NATRIUMALGINAT, NATRIUMHYDROGENCARBONAT
Nordic Drugs AB
A02BX13
Aluminiumhydroxidgel, calcium Carbonate, sodium alginate, sodium hydrogen carbonate
oral suspension
Markedsført
1982-01-09
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN GAVISCON, ORAL SUSPENSION Natriumalginat/natriumhydrogencarbonat/aluminiumhydroxid/calciumcarbonat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse. 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Gaviscon 3. Sådan skal du tage Gaviscon 4. Bivirkninger. 5. Opbevaring. 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger. 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Gaviscon danner et skumlag oven på det sure maveindhold og forhindrer tilbageløb af maveindholdet til spiserøret. Gaviscon er en oral suspension, som tages mod halsbrand, sure opstød og ved spiserørsbrok. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GAVISCON Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE GAVISCON: - hvis du er allergisk over for de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Gaviscon (angivet i punkt 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Hvis dine nyrer ikke virker normalt, skal du altid tale med din læge, før du tager Gaviscon. BØRN Du må kun give Gaviscon til nyfødte og småbørn efter lægens anvisninger. BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED GAVISCON Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Hvis du tager Gaviscon sammen med anden medicin, kan virkningen blive anderledes. Leggi il documento completo
13. december 2021 PRODUKTRESUMÉ for Gaviscon, oral suspension 0. D.SP.NR. 2864 1. LÆGEMIDLETS NAVN Gaviscon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml oral suspension indeholder: Natriumalginat 50 mg Natriumhydrogencarbonat 17 mg Aluminiumhydroxid 15 mg Calciumcarbonat 15 mg Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 1 ml oral suspension indeholder: 0,36 mg propylparahydroxybenzoat (E216) og 0,6 mg methylparahydroxybenzoat (E218). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Oral suspension 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Refluksesofagit. Hiatus hernie. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Voksne: 10-20 ml oral suspension indtages efter behov ½ time efter måltid og umiddelbart før sengetid eller efter lægens anvisning. Suspensionen kan tages med en lille smule vand efter behov. dk_hum_10822_spc.doc Side 1 af 5 Pædiatrisk population Børn under ½ år: 1-2 ml/kg/legemsvægt/ pr. døgn fordelt på flere doser, om muligt efter måltidet. Børn i alderen ½-2 år: 5-10 ml pr. døgn på flere doser, om muligt efter måltidet. Børn over 2 år: Som angivet for voksne. Administration Suspensionen omrystes umiddelbart inden brug. 4.3 Kontraindikationer Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat nyrefunktion. Pædiatrisk population Gaviscon skal gives med forsigtighed og i så lav dosering som muligt til nyfødte og småbørn, da man har målt forhøjet indhold af aluminium i plasma hos nyfødte med normal nyrefunktion behandlet med aluminiumholdige antacida. Der var ingen symptomer på forgiftning. Indeholder methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat, der kan give allergiske reaktioner, som kan optræde efter behandlingen. Dette lægemiddel indeholder 100 mg -200 mg natrium per dosis, svarende til 5%-10% af WHO’s anbefalede maksimale daglige indtag af Leggi il documento completo