GASLESS® FLASH 40mg TABLETA MASTICABLE

Nazione: Perù

Lingua: spagnolo

Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Principio attivo:

SIMETICONA;

Commercializzato da:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A.

Codice ATC:

A02AF02

INN (Nome Internazionale):

SIMETHICONE;

Forma farmaceutica:

TABLETA MASTICABLE

Composizione:

POR TABLETA

Via di somministrazione:

ORAL

Confezione:

caja de cartón x 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas masticables en empaque

Tipo di ricetta:

Sin receta médica

Prodotto da:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A.; PERU

Gruppo terapeutico:

COMBINACIONES DE SALES SIMPLES Y ANTIFLATULENTOS

Dettagli prodotto:

Presentación: caja de cartón por 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas masticables en envase blíster de PVC incoloro – Aluminio

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2023-09-23

Scheda tecnica

GASLESS FLASH
SIMETICONA 40 MG TABLETAS MASTICABLES
_Antiflatulento _
1.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta masticable contiene:
Simeticona ………………. 40 mg
Excipientes …….…………. c.s.p
2. DATOS CLÍNICOS
2.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los gases en adultos y adolescentes a partir de
12 años.
2.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 12 años _
La dosis recomendada es de 80 mg de simeticona (2 tabletas
masticables) tres veces al día,
después de cada una de las principales comidas.
No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (12 tabletas
masticables) al día.
_Población pediátrica_
Para los niños existen otras formulaciones comercializadas.
Forma de administración
Vía oral.
Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse
enteros).
Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de
tratamiento, se deberá evaluar la
situación clínica.
2.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección
4.1.
Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
2.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días, o en
caso de estreñimiento
prolongado, se deberá evaluar la situación clínica.
_Población pediátrica_
La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos
del lactante debido a la
limitada información disponible.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa,
malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de
sacarasa-isomaltasa, no deben tomar
este medicamento.
Puede producir caries en los dientes.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa no
deben tomar este medicamento.
2.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios d