Gardasil Sospensione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

proteinum L1 papillomaviri dell'essere umano di tipo 6, proteinum L1 papillomaviri del tipo umano 11, proteinum L1 papillomaviri dell'essere umano di tipo 16, proteinum L1 papillomaviri tipo umano 18

Commercializzato da:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Codice ATC:

J07BM01

INN (Nome Internazionale):

proteinum L1 papillomaviri of the human type 6, proteinum L1 papillomaviri of the human type 11, proteinum L1 papillomaviri of the human type 16, proteinum L1 papillomaviri human type 18

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Composizione:

proteinum L1 papillomaviri humani typus 6 20 µg, proteinum L1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum L1 papillomaviri humani typus 16 40 µg, proteinum L1 papillomaviri humani typus 18 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Vaccini

Area terapeutica:

Prevenzione di gravi casi di Displasia della Cervice, Zervixkarzinomen, di più alto livello displasico Lesioni della Vulva e da esterno verruche genitali causate da virus del papilloma umano (HPV) Tipi 6, 11, 16 e 18

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01