GABBROVET MULTI 140 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

paromomicina

Commercializzato da:

CEVA SANTE' ANIMALE

Codice ATC:

QA07AA06

INN (Nome Internazionale):

paromomicina

Forma farmaceutica:

Orale

Composizione:

paromomicina - 140 MILLIGRAMMO/GRAMMO, aminosidina solfato (FU) [paromomicina (DC.IT)] 140mg/ml

Confezione:

FLACONE IN PLASTICA DA 250 ml, FLACONE IN PLASTICA DA 125 ml, Flacone in HDPE da 250 ml 

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Gruppo terapeutico:

Bovini, Suini

Area terapeutica:

PAROMOMYCIN

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI PRE RUMINANTI - CARNE - 110 giorni (alto dosaggio) - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - BOVINI PRE RUMINANTI - CARNE - 20 giorni (basso dosaggio) - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 110 giorni (alto dosaggio) - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 20 giorni (basso dosaggio) - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Data dell'autorizzazione:

2023-05-04

Foglio illustrativo

Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não mencionados, ou pense que o medicamento
veterinário não foi eficaz, informe o seu médico veterinário.
Também pode comunicar quaisquer eventos adversos ao titular da
Autorização
de Introdução no Mercado, utilizando os dados de contacto no final
deste folheto, ou através do Sistema Nacional de Farmacovigilância
Veterinária (SNFV).
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO:
Administração oral.
Para assegurar uma dosagem correta, o peso vivo deve ser calculado
tão exatamente quanto possível.
Bovinos (bovinos pré-ruminantes):
_Colibacilose:_ Duração do tratamento: 3-5 dias. Administração em
leite/leite de substituição.
Dosagem recomendada: 1,25 ml - 2,5 ml de medicamento veterinário/10
kg PV/dia, equivalente a 17500 UI - 35000 UI de paromomicina
por kg PV/dia (i.e., aproximadamente 25 mg - 50 mg de sulfato de
paromomicina por kg PV/dia).
Bovinos (vitelos recém-nascidos):
_Criptosporidiose:_ Duração do tratamento: 5 dias. Administração
no leite/leite de substituição ou diretamente na boca, utilizando
uma seringa
ou um dispositivo apropriado para administração oral.
Dosagem recomendada: 7,5 ml de medicamento veterinário/10 kg PV/dia
durante 5 dias consecutivos, equivalente a 105000 UI de paro-
momicina por kg PV/dia durante 5 dias consecutivos (i.e.,
aproximadamente 150 mg de sulfato de paromomicina por kg PV/dia).
Em caso de consumo insuficiente de leite, a totalidade da solução
remanescente deve ser administrada por via oral diretamente na boca
do animal.
Suínos:
_Colibacilose:_ Duração do tratamento: 3-5 dias. Administração na
água de bebida.
Dosagem recomendada: 1,25 ml - 2 ml de medicamento veterinário/10 kg
PV/dia, equivalente a 17500 UI - 28000 UI dia de paromomicina
por kg PV/dia (i.e., aproximadamente 25 mg - 40 mg de sulfato de
paromomicina por kg PV/dia).
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA ADMINISTRAÇÃO CORRETA: Para
administração através da água de bebida, a

Scheda tecnica

1
[Version 9,10/2021]
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gabbrovet Multi 140 mg/ml soluzione per uso in acqua di bevanda/latte
per bovini pre-ruminanti e suini
Gabbrovet Multi 140 mg/ml solution for use in drinking water/ milk for
pre-ruminant cattle and pigs
[FR AT BE BG HR CY CZ EE DE EL HU IE LV LT LU NL PL PT RO SK SI ES IS
UK NI]
Paromocrypto 140 mg/ml solution for use in drinking water/ milk for
pre-ruminant cattle and pigs [DK]
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
Sostanza attiva:
Paromomicina (come solfato):
140,0 mg
(equivalente a 140.000 UI di paromomicina)
(equivalente ad approssimativamente 200 mg di paromomicina solfato)
Eccipienti:
Composizione qualitativa degli eccipienti e di
altri costituenti
Composizione quantitativa se essenziale per la
corretta
somministrazione
del
medicinale
veterinario
Alcool benzilico (E1519)
7,5 mg
Sodio metabisolfito (E223)
3,0 mg
Disodio edetato
Non pertinente
Acqua purificata
Non pertinente
Dopo diluizione in acqua, soluzione limpida, incolore o giallo chiaro.
Dopo diluizione nel latte, liquido da bianco a giallo chiaro.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
Specie di destinazione
Bovini (bovini pre-ruminanti e vitelli neonati) e suini.
3.2
Indicazioni per l’uso per ciascuna specie di destinazione
Bovini (bovini pre ruminanti):
Colibacillosi
Trattamento delle infezioni gastro-intestinali causate da Escherichia
coli sensibili alla paromomicina.
Bovini (vitelli neonati):
Criptosporidiosi
Trattamento delle infezioni causate da Cryptosporidium parvum
accertata, riducendo la diarrea e
riducendo l’escrezione di oocisti fecali. La somministrazione deve
iniziare 24 ore dopo l’insorgenza
della diarrea.
Suini:
Colibacillosi
Trattamento delle infezioni gastro-intestinali causate da Escherichia
coli sensibili alla paromomicina.
3
3.3
Controindicazioni
Non usare in casi di ipersensibilità alla paromomicina, agli altri
aminoglicosidi o a uno degli eccipienti.
Non usare in casi di funzionalità re