FUROSEMIDE HEXAL 20CPR 500MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11--0001

Principio attivo:

FUROSEMIDE

Commercializzato da:

SANDOZ SpA

Codice ATC:

C03CA01

Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Composizione:

"500 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO
FUROSEMIDE HEXAL 20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
MEDICINALE EQUIVALENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Diuretico ad azione diuretica maggiore.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tutte le forme di edemi di genesi cardiaca: ascite in seguito a cirrosi epatica, ostruzione
meccanica od insufficienza cardiaca; edemi di origine renale (nella sindrome nefrosica anche
in combinazione con ACTH o corticosteroidi); edemi periferici.
Ipertensione di grado leggero o medio.
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti con allergia
ai sulfamidici (ad es. antibiotici sulfamidici o sulfaniluree) possono manifestare sensibilità
crociata alla furosemide
•
Ipovolemia o disidratazione
•
insufficienza renale anurica che non risponde alla furosemide 
•
Insufficienza   renale   (oligo-anuria)   da   avvelenamento   con   sostanze   nefrotossiche
(sublimato) od epatotossiche (funghi velenosi, tetracloruro di carbonio).
•
ipokaliemia
•
iponatriemia
•
precoma o coma, associati ad encefalopatia epatica
•
iperdosaggio da digitale
•
primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento al seno 
PRECAUZIONI PER L’USO
É   necessario   assicurare   il   libero   deflusso   urinario.   L’aumentata   produzione   di   urina   può
provocare od aggravare i disturbi nei pazienti con ostruzione delle vie urinarie (ad esempio in
pazienti   con   svuotamento   vescicale   alterato,   iperplasia   prostatica   o   stenosi   dell’uretra).
Pertanto, questi pazienti richiedono un monitoraggio particolarmente attento, specialmente
durante le fasi iniziali del trattamento.
Come per tutti i diuretici si consiglia di iniziare il trattamento della cirrosi epatica con ascite in
ambiente ospedaliero, in modo da poter intervenire
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. 
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FUROSEMIDE HEXAL 500 mg compresse
FUROSEMIDE HEXAL 250 mg/25 ml soluzione per infusione
FUROSEMIDE HEXAL 20 mg/2 ml soluzione iniettabile
2. 
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compresse 
Una compressa contiene: Principio attivo: furosemide 500 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato
Soluzione per infusione 250 mg/25 ml
Una fiala da 25 ml contiene: Principio attivo: furosemide 250 mg 
Eccipienti: sodio
Soluzione iniettabile 20 mg/2 ml
Una fiala da 2 ml contiene: Principio attivo: furosemide 20 mg
Eccipienti: sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. 
FORME FARMACEUTICHE
Compresse.
Soluzione per infusione.
Soluzione iniettabile.
4. 
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Compresse 500 mg e soluzione per infusione 250 mg/25 ml
L’impiego delle preparazioni di furosemide da 250 mg/25 ml (soluzione per infusione
endovenosa) e da 500 mg (compresse) è indicato esclusivamente nei pazienti con: 

filtrazione glomerulare molto compromessa (F.G. < 0,33 ml/s = 20 ml/min.);

insufficienza renale acuta (oligo-anuria) ad esempio nella fase postoperatoria e
nei processi settici;

insufficienza renale cronica nello stadio predialitico e dialitico con ritenzione di
liquidi, in particolare nell’edema polmonare cronico;

sindrome nefrosica con funzionalità renale fortemente limitata, ad esempio nella
glomerulonefrite cronica e nel lupus eritematoso; sindrome di Kimmelstiel-Wilson.
Nella   sindrome   nefrosica   la   terapia   con   corticosteroidi   ha   importanza
predominante.   FUROSEMIDE   HEXAL   è   comunque   indicata   in   caso   di
insufficiente   controllo   dell’edema,   nei   pazienti   refrattari   alla   terapia
corticosteroidea o nei casi i
                                
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