FURECIS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2023

Principio attivo:

Nitrofurantoina

Commercializzato da:

TILLOMED ITALIA SRL

Codice ATC:

J01XE01

INN (Nome Internazionale):

Nitrofurantoin

Confezione:

"100 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL; "100 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL; "50 MG CAPSULE RIGID

Classe:

M

Area terapeutica:

Nitrofurantoina

Dettagli prodotto:

046726028 - 50 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 046726016 - 50 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 046726042 - 100 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 046726030 - 100 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FURECIS 50 MG E 100 MG CAPSULE RIGIDE
Nitrofurantoina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati
in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Furecis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Furecis
3.
Come prendere Furecis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Furecis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FURECIS E A COSA SERVE
Nitrofurantoina è un antibiotico. È utilizzato per prevenire e
trattare le infezioni
della vescica, dei reni e di altre parti delle vie urinarie.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FURECIS
NON PRENDA FURECIS SE:
• è allergico alla nitrofurantoina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6). Una reazione allergica può
comprendere
eruzione cutanea, prurito, difficoltà respiratorie o gonfiore del
viso, delle labbra,
della lingua o della gola.
• sta assumendo qualsiasi altro medicinale che contiene
nitrofurantoina;
• soffre di una malattia ai reni, che compromette seriamente la loro
attività;
• è nelle fasi finali della gravidanza (travaglio o parto), poiché
vi è il rischio che
questo medicinale possa avere effetti sul bambino;
• soffre di una malattia del sangue chiamata porfiria;
• è carente di un enzima chiamato G6PD (glucosio-6-fosfato
deidrogenasi);
• suo figlio ha meno di tre mesi e gli è stato prescritto questo
medici
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Furecis 100 mg capsule rigide
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 100 mg di nitrofurantoina in forma
macrocristallina.
Contiene inoltre lattosio monoidrato (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule di gelatina rigida.
Capsule di gelatina rigida di dimensione “2” con cappuccio di
colore giallo opaco e corpo
giallo opaco, con impresso “EM29” e una banda circolare sottile in
inchiostro nero sul
cappuccio.
Dimensioni (lunghezza): 17,80 mm ± 0,40 mm
INFORMAZIONI CLINICHE
1.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La nitrofurantoina è indicata per il trattamento e la profilassi
contro le infezioni delle basse
vie urinarie non complicate, acute o ricorrenti, quando sono causate
da microrganismi
sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
1.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Infezioni delle vie urinarie (IVU) acute non complicate: 50 mg quattro
volte al giorno per
sette giorni.
Recidive croniche gravi (IVU): 100 mg quattro volte al giorno per
sette giorni.
Soppressione a lungo termine: 50-100 mg una volta al giorno.
Profilassi: 50 mg quattro volte al giorno per la durata della
procedura e successivamente per
tre giorni.
_Bambini e lattanti di età superiore ai tre mesi_
Per i bambini di peso corporeo inferiore a 25 kg, si deve valutare
l’opportunità di utilizzare
Nitrofurantoina sospensione.
Infezioni acute delle vie urinarie: 3 mg/kg/die in quattro dosi
separate per sette giorni.
Soppressiva: 1 mg/kg una volta al giorno.
La nitrofurantoina non deve essere utilizzata nei bambini di età
inferiore ai 3 mesi (vedere
paragrafo 4.3).
Documento reso disponibile da AIFA il 21/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AI
                                
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