FUNGUSTATIN 100MG/50ML SOLUTION FOR INFUSION

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Principio attivo:

FLUCONAZOLE

Commercializzato da:

PFIZER HELLAS AE (0000003442) 243 MESSOGHION AVENUE, NEO PSYCHIKO, ATHENS, 15451

Codice ATC:

J02AC01

INN (Nome Internazionale):

FLUCONAZOLE

Dosaggio:

100MG/50ML

Forma farmaceutica:

SOLUTION FOR INFUSION

Composizione:

FLUCONAZOLE (0086386734) 2MG

Via di somministrazione:

INTRAVENOUS USE

Tipo di ricetta:

NAT TO MRP(National to MRP)

Area terapeutica:

FLUCONAZOLE

Dettagli prodotto:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/3456/006/IA/01G; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 VIAL X 50ML (900048701) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Foglio illustrativo

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FUNGUSTATIN 2 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
φλουκοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fungustatin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fungustatin
3.
Πώς να πάρετε το Fungustatin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fungustatin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ�

Scheda tecnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fungustatin 2 mg/ml διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 2 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο με 25 ml διαλύματος για έγχυση
περιέχει 50 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο με 50 ml διαλύματος για έγχυση
περιέχει 100 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο/σάκκος PVC με 100 ml διαλύματος
για έγχυση περιέχει 200 mg
φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο/σάκκος PVC με 200 ml διαλύματος
για έγχυση περιέχει 400 mg
φλουκοναζόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε ml περιέχει 9 mg χλωριούχου νατρίου
(που ισοδυναμεί με 0,154 mmol νατρίου)
(βλέπε παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα χωρίς ορατά
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fungustatin ενδείκνυται στις παρακάτω
μυκητιασικές λοιμώξεις (βλέπε
παράγραφο 5.1).
Το Fungustatin ενδείκνυται σε ενήλικες για
τη θεραπεία των:

Κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας (βλέπε
παράγραφο 4.4).

Κοκκιδιοειδομυκητίασης (βλέπε
παράγραφο 4.4).

Διηθητικής καντιντίασης.

Καντιντίασης των βλεννογόνων,
συμπεριλαμβανομένων της
στοματοφαρυγγικής