Flutide Nasal 1 mg/ ml

Nazione: Norvegia

Lingua: norvegese

Fonte: Statens legemiddelverk

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2018

Principio attivo:

Flutikasonpropionat

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline AS

Codice ATC:

R01AD08

INN (Nome Internazionale):

fluticasone propionate

Dosaggio:

1 mg/ ml

Forma farmaceutica:

Nesedråper, suspensjon

Confezione:

Endosebeholder i aluminiumsfolie 28x0.4 ml

Tipo di ricetta:

C

Stato dell'autorizzazione:

Markedsført

Data dell'autorizzazione:

2001-01-01

Foglio illustrativo

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUTIDE NASAL 1 MG/ML, NESEDR
奪
PER, SUSPENSJON
FLUTIKASONPROPIONAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Flutide Nasal nesedr
奪
per er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesedr
奪
per
3.
Hvordan du bruker Flutide Nasal nesedr
奪
per
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flutide Nasal nesedr
奪
per
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Flutide Nasal nesedr
奪
per er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Flutide Nasal nesedr
奪
per er et kortikosteroid til bruk p
奪
neseslimhinnen. Nesedr
奪
pene virker
slimhinneavsvellende og reduserer st
淡
rrelsen p
奪
polypper i nesen og brukes til symptomatisk
behandling av polypper i nesen.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesedr
奪
per
Bruk ikke Flutide Nasal nesedr
奪
per
•
dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesedr
奪
per:
•
dersom du har en infeksjon i neseslimhinnen og bihulene, da dette m
奪
behan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1. LEGEMIDLETS NAVN
Flutide Nasal 1 mg/ml, nesedråper, suspensjon
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder inneholder flutikasonpropionat 400 mikrogram (1
mg/ml)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Nesedråper, suspensjon
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av nesepolypper
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
_Voksne over 18 år:_ Innholdet i 1 endosebeholder (0,4 ml) fordeles i
neseborene 1-2 ganger
daglig. _Eldre: _Voksendose benyttes.
_Barn: _Det foreligger ikke tilstrekkelige data for behandling av
polypper hos barn.
Dosen bør titreres til lavest mulig dose som opprettholder
sykdomskontroll.
Administrasjonsmåte:
Rist endosebeholderen godt før bruk. Hold i beholderens flate del som
er merket med
preparatnavnet. Knips på den andre enden et par ganger slik at
væsken renner ned i
beholderen. Vri av toppen. Bøy hodet fremover eller ligg på ryggen
med hodet godt bøyd
bakover. Dosen fordeles ved å dryppe ca. 6 dråper i hvert nesebor,
eller ved et hurtig trykk på
fordypningen i endosebeholderen i hvert nesebor. Hold hodet bøyd i 1
minutt. (Se også
bruksanvisning i pakningen). Flutide nasal nesedråper må kun
administreres intranasalt.
Kontakt med øynene må unngås (se pkt 4.4).
Regelmessig behandling er nødvendig for optimal terapeutisk effekt.
Pasienten bør gjøres
oppmerksom på at virkningen ikke inntrer umiddelbart, da optimal
respons vanligvis inntrer
først etter flere ukers behandling. Hvis ingen symptomlindring sees
etter fire til seks uker bør
imidlertid alternative behandlinger vurderes.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Infeksjoner i neseslimhinnen og bihuler må behandles med spesifikk
antiinfeksjonsterapi,
men er ikke en kontraindikasjon for behandling av polypper med Flutide
Nasal nesedråper.
Unilateral polypose er sjelden og kan tyde på annen sykdom. Diagnosen
bør bekreftes av en
spesi
                                
                                Leggi il documento completo