FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA

Nazione: Spagna

Lingua: spagnolo

Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Principio attivo:

FLUTICASONA PROPIONATO

Commercializzato da:

ISDIN S.A.

Codice ATC:

D07AC17

INN (Nome Internazionale):

FLUTICASONA PROPIONATO

Dosaggio:

0,5 mg/g

Forma farmaceutica:

CREMA

Composizione:

FLUTICASONA PROPIONATO 0,5 mg

Via di somministrazione:

USO CUTÁNEO

Tipo di ricetta:

con receta

Area terapeutica:

Fluticasona

Dettagli prodotto:

FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g Autorizado 16/06/2010 Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2010-06-16

Foglio illustrativo

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FLUNUTRAC 0,5 MG/G CREMA
Propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
Flunutrac
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar
Flunutrac
3. Cómo usar
Flunutrac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
Flunutrac
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FLUNUTRAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Flunutrac 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido
como corticosteroides, que
tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica.
Fluticasona
es
un
corticosteroide
potente
que
aplicado
sobre
la
piel
trata
una
amplia
variedad
de
enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel
inflamada, el enrojecimiento y el picor
en numerosos problemas de la piel que no son causados por
microorganismos y que responden a
corticosteroides.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR FLUNUTRAC
NO USE FLUNUTRAC

si es alérgico a fluticasona o a cualquiera de los demás componentes
de Flunutrac (listados en sección
6)

si sufre rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara), acné
vulgar o dermatitis perioral (erupción
inflamatoria alrededor de la boca).

si tiene infecciones de la piel causadas por virus como herpes simple
o varicela

si tiene prurito perianal o genital (picor alrededor de la zona anal o
genital).

si tiene úlceras en la piel, atrofia (adelgazamiento de la piel) o
fragilidad d

Scheda tecnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Flunutrac 0,5 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de crema contienen:
0,05 g de propionato de fluticasona
DESCRIPCIÓN GENERAL
--
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
--
Excipiente(s) con efecto conocido
Alcohol cetoestearílico 5,25 g
Imidurea 0,20 g
Propilenglicol (E-1520) 10,00 g
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema viscosa y homogénea de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para adultos y niños de 1 año de edad y mayores
Propionato de fluticasona está indicado en el tratamiento
sintomático de dermatosis inflamatorias no
causadas por microorganismos y que responden a corticosterioides tales
como:

Eczema, incluyendo eczemas atópicos y discoides.

Psoriasis (excluyendo psoriasis en placas generalizada).

Liquen plano.

Liquen.

Reacciones de sensibilidad por contacto.

Lupus eritematoso discoide.

Como coadyuvante al tratamiento sistémico con esteroides en
eritrodermia generalizada.
Niños
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Para niños a partir de un año de edad, que no responden a
corticosteroides de baja potencia, Flunutrac está
indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y
pruríticas de las dermatitis atópicas bajo la
supervisión
de
un
especialista.
Antes
de
utilizar
Flunutrac
en
otras
dermatosis
que
responden
a
corticosteroides en niños debe considerarse la opinión de un
experto.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Para administración tópica.
En adultos y niños de 1 año de edad y mayores, aplicar una capa fina
de Flunutrac una o dos veces al día en
las áreas afectadas de la piel (ver sección 4.4).
Duración del tratamiento:
Debe continuarse el tratamiento diario hasta conseguir el control
adecuado de la enfermedad. A partir de
entonces, debe reducirse la frecuencia de aplicación a la dosis
eficaz más baja.
Cuando se utiliza Flunutrac para el tratamiento en niños, si no se
observa una mejoría pasa