FLUILAST

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ticlopidina

Commercializzato da:

S.F. GROUP S.R.L.

Codice ATC:

B01AC05

INN (Nome Internazionale):

Ticlopidine

Confezione:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ticlopidina

Dettagli prodotto:

029407018 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FLUILAST 250 MG COMPRESSE RIVESTITE
Ticlopidina cloridrato
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è FLUILAST e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FLUILAST
3.
Come prendere FLUILAST
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FLUILAST
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FLUILAST E A COSA SERVE
FLUILAST contiene il principio attivo ticlopidina, appartenente alla
classe degli antiaggreganti piastrinici,
dei medicinali che migliorano la circolazione del sangue prevenendo la
formazione di coaguli (trombi).
FLUILAST è utilizzato
-
nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al
cuore (ischemia) in persone che hanno
un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia
obliterante periferica, precedente infarto
del miocardio e attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus
cerebrale ischemico, angina instabile);
-
nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore
(aorto-coronarici);
-
durante gli interventi chirurgici che richiedono una circolazione
artificiale (circolazione extracorporea);
-
durante le sedute di emodialisi;
-
se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
-
in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici,
solo se sono intolleranti all’acido
acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido acetilsalicilico è
risultata non efficace.
Da

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FLUILAST 250 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Principio attivo:_ Ticlopidina cloridrato mg 250
Eccipiente con effetti noti: lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La ticlopidina è indicata negli adulti nella prevenzione secondaria
di eventi ischemici occlusivi cerebro e
cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia
obliterante periferica, pregresso infarto del
miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus
cerebrale ischemico, angina instabile). In
pazienti con pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi
ischemici transitori l'uso della ticlopidina
dovrebbe essere riservato a quei pazienti che non tollerano I'acido
acetilsalicilico (ASA) o nei quali I'ASA è
risultato inefficace.
La ticlopidina è inoltre indicata nella prevenzione della
riocclusione dei by-pass aorto-coronarici, nella
circolazione extracorporea, nella emodialisi e nella trombosi della
vena centrale della retina.
CONDIZIONI D'IMPIEGO: i medici sono invitati ad usare il prodotto solo
nei casi relativi alla patologia sopra
indicata eseguendo i controlli indicati nelle "Avvertenze speciali e
precauzioni di impiego" e rispettando
attentamente le controindicazioni.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi durante
i pasti.
_Popolazione pediatrica_
L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa
della mancanza di esperienza negli studi
clinici.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
lpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il farmaco è controindicato nei soggetti che presentino o abbiano
presentato leucopenia, piastrinopenia o
agranulocitosi.
Diatesi emorragiche (pregresse o in atto) ed ematopatie che c