FLUANXOL õhukese polümeerikattega tablett

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

flupentiksool

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N05AF01

INN (Nome Internazionale):

flupentiksool

Dosaggio:

1mg 50TK

Forma farmaceutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo di ricetta:

R

Foglio illustrativo

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Fluanxol 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
flupentiksool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Fluanxol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluanxol’i kasutamist
3.
Kuidas Fluanxol’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluanxol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Fluanxol ja milleks seda kasutatakse
Fluanxol sisaldab toimeainet flupentiksooli. Fluanxol kuulub ravimite
rühma, mis leevendavad
depressiooni nähtusid.
Fluanxol’i kasutatakse depressiooni raviks, millega kaasnevad
ärevuse sümptomid või mitte.
Teie arst võib teile Fluanxol’i määrata ka mõnel muul põhjusel.
Küsimuste tekkimisel pidage nõu oma
arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Fluanxol`i kasutamist
Fluanxol’i ei tohi kasutada

kui olete flupentiksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga;

kui teil esinevad teadvusehäired.
Fluanxol tabletid ei sobi, kui teil on raske depressioon, näiteks kui
te peate olema haiglas või vajate
elekterkrampravi (EKR).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fluanxol`i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga kui

te põete maksahaigust;

teil on esinenud krampe;

te põete suhkurtõbe (teie suhkurtõve ravi võib vajada
korrigeerimist);

teil esineb orgaaniline ajukahjustus (mis võib olla tingitud
mürgistusest alkoholi või orgaaniliste
lahustitega);

teil esi

Scheda tecnica

1/10
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluanxol, 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg flupentiksooli (1,168 mg
flupentiksooldivesinikkloriidina).
INN. Flupentixolum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 19,85 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ovaalne, kergelt kaksikkumer, kollane õhukese polümeerikattega
tablett, märgistusega FF ja
mõõtmetega 8 mm x 5.5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon, millega kaasneb ärevus, asteenia ja initsiatiivi puudus.
Kroonilised neuroosid, millega kaasneb ärevus, depressioon ja
tegevusetus.
Psühhosomaatilised häired koos asteeniliste reaktsioonidega.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Depressioon. Kroonilised neuroosid. Psühhosomaatilised häired.
Algannus on 1 mg ööpäevas, mis manustatakse ühe annusena hommikul
või 0,5 mg 2 korda ööpäevas.
Ühe nädala pärast võib annust suurendada 2 mg-ni ööpäevas, kui
puudub piisav ravivastus. Üle 2 mg
ööpäevased annused tuleb manustada väiksemateks annusteks
jagatuna, maksimaalne annus on 3 mg.
Eakad patsiendid
Eakate patsientide puhul vähendada soovitatavaid annuseid poole
võrra, st 0,5...1,5 mg ööpäevas (vt lõik
4.4).
Flupentiksooli toime avaldub sageli 2…3 päeva jooksul. Kui toime
puudub pärast ravimi maksimaalse
annuse manustamist 1 nädala vältel, tuleb ravim ära jätta.
Neerufunktsiooni häired
Neerufunktsiooni häirete korral võib flupentiksooli manustada
tavalistes annustes.
Maksafunktsiooni häired
Soovitatav on ettevaatlik annustamine ja võimalusel ravimi sisalduse
määramine seerumis.
2/10
Lapsed
Flupentiksooli ei soovitata kasutada lastel kliinilise kogemuse
puudumise tõttu.
Manustamisviis
Tabletid võetakse sisse koos veega.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine(te) või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Tsirkulatoorne kollaps, mistahe