FLIMABEND 100 mg/g suspensija naudoti su geriamuoju vandeniu

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

Codice ATC:

QP52AC12

Forma farmaceutica:

suspensija

Composizione:

1 g suspensijos yra: flubendazolo - 100 mg

Tipo di ricetta:

receptinis

Prodotto da:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija), TAD Pharma GmbH (Vokietija)

Indicazioni terapeutiche:

Vištoms / viščiukams: - paukščiams, užsikrėtusiems suaugusiais helmintais Ascaridia galli, Heterakis gallinarum ar Capillaria spp., dehelmintizuoti. Kiaulėms: - paršeliams, penimoms kiaulėms, paršingoms ir laktuojančioms kiaulėms, užsikrėtusioms Ascaris suum (suaugusiais helmintais ar žarnyno stadijos lervomis), dehelmintizuoti.

Dettagli prodotto:

Išlauka: kiaulienai — 4 paros (ir subproduktams, naudojant 2,5 mg/kg kūno svorio dozę 2 dienas),kiaulienai — 3 paros (ir subproduktams, naudojant 1 mg/kg kūno svorio dozę 5 dienas),vištienai — 2 paros (ir subproduktams),kiaušiniams — 0 parų. Pakuotė: LT/2/13/2156/001 Dėžutė, kurioje yra 2 ar 24 paketėliai (PE-PET-aliuminio-PET paketėliai) po 20 g suspensijos, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu.; LT/2/13/2156/002 Dėžutė, kurioje yra 2 ar 24 paketėliai (PE-PET-aliuminio-PET paketėliai) po 50 g suspensijos, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu.; LT/2/13/2156/003 Dėžutė, kurioje yra 1, 5 ar 25 paketėliai (PE-PET-aliuminio-PET paketėliai) po 100 g suspensijos, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu.; LT/2/13/2156/004 Dėžutė, kurioje yra 4 talpyklės po 750 g suspensijos naudoti su geriamuoju vandeniu.; LT/2/13/2156/005 Dėžutė, kurioje yra 6 talpyklės po 750 g suspensijos naudoti su geriamuoju vandeniu. Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją.

Scheda tecnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FLIMABEND 100 mg/g suspensija naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g yra:
veikliosios medžiagos:
flubendazolo 100 mg;
pagalbinių medžiagų:
metilo parahidroksibenzoato (E218)
2 mg,
natrio benzoato (E211)
5 mg,
dinatrio edetato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija naudoti su geriamuoju vandeniu.
Balta ar rusvai balta suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Kiaulės (paršeliai, penimos kiaulės, paršingos ir laktuojančios
kiaulės) ir vištos (dedeklės, veislinės
vištos, vištaitės, broileriai).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Vištoms / viščiukams:
-
paukščiams, užsikrėtusiems suaugusiais helmintais Ascaridia galli,
Heterakis gallinarum ar
Capillaria spp., dehelmintizuoti.
Kiaulėms:
-
paršeliams, penimoms kiaulėms, paršingoms ir laktuojančioms
kiaulėms, užsikrėtusioms
Ascaris suum (suaugusiais helmintais ar žarnyno stadijos lervomis),
dehelmintizuoti.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Naudojant vištoms, optimalių rezultatų galima pasiekti tik tuo
atveju, jei prižiūrint narvus griežtai
laikomasi higienos reikalavimų.
Abiems rūšims:
būtina imtis priemonių toliau išvardytoms situacijoms išvengti,
kadangi priešingu atveju gali padidėti
atsparumo atsiradimo rizika ir gydymas gali tapti neveiksmingas:
• per dažnai ir pakartotinai naudoti tos pačios klasės
antihelmintikus ilgą laiką,
2
• naudoti nepakankamas dozes, kai neteisingai nustatomas kūno
svoris, vaistas neteisingai
naudojamas ar naudojamas nekalibruotas dozavimo prietaisas (jei toks
naudojamas).
Įtariamus atsparumo antihelmintikams klinikinius atvejus reikėtų
išaiškinti atliekant atitinkamus
tyrimus (pv