FLAGYSTATIN Ovule

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Métronidazole; Nystatine

Commercializzato da:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Codice ATC:

G01AA51

INN (Nome Internazionale):

NYSTATIN, COMBINATIONS

Dosaggio:

500MG; 100000Unité

Forma farmaceutica:

Ovule

Composizione:

Métronidazole 500MG; Nystatine 100000Unité

Via di somministrazione:

Vaginale

Confezione:

10

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANTIBIOTICS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0202573001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2000-10-12

Scheda tecnica

_FLAGYSTATIN (métronidazole et nystatine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
FLAGYSTATIN
MD
(métronidazole à 500 mg et nystatine à 100 000 UI)
Ovules vaginaux
Trichomonacide – Moniliacide
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis R.-Renaud, Québec
Laval (Québec) H7V 0A3
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1979
Date de révision :
9 mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259350
VV-REG-1248417 1.0
_ _
_FLAGYSTATIN (métronidazole et nystatine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
, Psychiatrique
09/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.........................................