Firazyr 30 mg Soluzione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2019

Principio attivo:

icatibantum

Commercializzato da:

Takeda Pharma AG

Codice ATC:

B06AC02

INN (Nome Internazionale):

icatibantum

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Composizione:

icatibantum 10 mg ut icatibanti acetas, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Trattamento di Angioedema (Treatment of Angioedema)

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2009-06-17

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Firazyr 30 mg, soluzione iniettabile in una siringa pre-riempita
Che cos’è Firazyr e quando si usa?
Firazyr è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo
icatibant.
Firazyr è utilizzato per il trattamento dei sintomi dell'angioedema
ereditario (AEE) in adulti, adolescenti
e bambini a partire dai 2 anni.
Nell'AEE i livelli nel sangue di una sostanza detta bradichinina
aumentano e ciò è causa di sintomi quali
gonfiore, dolore, nausea e diarrea.
Firazyr blocca l'attività della bradichinina e quindi arresta la
progressione dei sintomi di un attacco di
AEE.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
La soluzione per iniezione contiene meno di 1 mmol (23 milligrammi) di
sodio, per cui, a fini pratici, si
può considerare iposodica (priva di sodio).
Quando non si può usare Firazyr?
Se è allergico (ipersensibile) a icatibant o a uno qualsiasi degli
eccipienti di Firazyr.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Firazyr?
Non guidi o utilizzi macchinari se avverte un senso di stanchezza o
capogiro dopo un attacco di AEE o
dopo la somministrazione di Firazyr.
Faccia particolare attenzione con Firazyr nelle seguenti situazioni:
• Alcuni degli effetti indesiderati associati a Firazyr sono simili
ai sintomi della malattia di cui Lei è
affetto. Comunichi immediatamente al medico curante se riscontra che i
sintomi dell'attacco peggiorano
dopo la somministrazione di Firazyr.
• Se soffre di angina (riduzione del flusso sanguigno al muscolo
cardiaco), consulti il medico prima di
assumere Firazyr.
• Se ha avuto un ictus di recente, si rivolga al medico prima di
assumere Firazyr.
• Lei o la persona ch
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Firazyr
Takeda Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Icatibantum (ut icatibantum acetas).
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, acidum acetas, natrii hydroxidum, aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile in siringa pre-riempita, 10 mg/ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Firazyr è indicato per la terapia sintomatica degli attacchi acuti di
angioedema ereditario (AEE) negli
adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni, con carenza di C1
esterasi-inibitore.
Posologia/Impiego
Firazyr deve essere utilizzato sotto la supervisione di un
professionista sanitario.
Posologia
Adulti
La dose raccomandata per gli adulti è una iniezione sottocutanea di
Firazyr 30 mg.
Nella maggior parte dei casi una singola iniezione di Firazyr è
sufficiente a trattare un attacco. In caso di
attenuazione non sufficiente o di ricomparsa dei sintomi, dopo 6 ore
è possibile praticare una seconda
iniezione di Firazyr. Se anche la seconda iniezione non attenua i
sintomi in modo sufficiente o se questi
ricompaiono, dopo altre 6 ore è possibile somministrare una terza
iniezione di Firazyr. In un arco di
tempo di 24 ore non devono essere somministrate più di 3 dosi di
Firazyr.
Negli studi clinici non sono state utilizzate più di 8 iniezioni di
Firazyr al mese.
Bambini e adolescenti
La dose raccomandata di Firazyr nei bambini e adolescenti (di età
2-17 anni) è indicata nella Tabella 1 in
base al peso corporeo.
Tabella 1: Schema posologico per bambini e adolescenti
Peso corporeo Dose (volume di iniezione)
12 - 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 - 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 - 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 - 65 kg
25 mg (2,5 ml)
> 65 kg
30 mg (3,0 ml)
Nello studio clinico non è stata eseguita più di 1 iniezione di
Firazyr per attacco di AEE.
Non è possibile indicare una posologia raccomandata per i bambini di
età inferiore 2 anni o di peso
inferiore a 12 kg, in quanto la sicurezza e l'efficacia non sono state
dimostrate in questo gruppo d'età.
Pazienti anziani

                                
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