FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-06-2023

Principio attivo:

finastéride 1 mg

Commercializzato da:

TEVA SANTE

Codice ATC:

D11AX10

INN (Nome Internazionale):

finastéride 1 mg

Dosaggio:

1 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > finastéride 1 mg

Confezione:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

Autres médicaments dermatologiques

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code ATC : D11AX10Finastéride TEVA contient la substance active finastéride.Finastéride TEVA est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.Au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase de type 2) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finastéride. Après cinq ans, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

Dettagli prodotto:

FINASTERIDE 1 mg - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2011-09-16

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
Dénomination du médicament
FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques -
code ATC : D11AX10
FINASTÉRIDE TEVA contient la substance active finastéride.
FINASTÉRIDE TEVA est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu
évolués de la chute des cheveux chez
l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie
androgénétique). Si après avoir lu cette
notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme,
demandez plus d'informations à
votre médecin.
L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride..........................................................................................................................
1,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté
(correspondant à 106 mg de lactose) (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé brun, rond, gravé « FNT1 » sur une face et
lisse sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le finastéride est indiqué chez les hommes âgés de 18 à 41 ans
pour des stades peu évolués de l'alopécie
androgénétique. Le finastéride stabilise le processus de
l'alopécie androgénétique. L'efficacité sur le recul
des golfes bitemporaux et sur un stade avancé de la chute des cheveux
n'a pas été établie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé (1 mg) par jour, pendant ou en dehors des repas.
Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente
l'efficacité du produit.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement
évaluées par le médecin traitant. Trois à
six mois de traitement en une prise par jour sont généralement
nécessaires avant de pouvoir constater une
stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation
continue est recommandée pour maintenir
le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les
effets bénéfiques commencent à régresser au 6
ème
mois et disparaissent après 9 à 12 mois.
Mode d’administration
Des comprimés cassés ou écrasés ne doivent pas être manipulés
par des femmes enceintes ou susceptibles
de l'être en raison de la possibilité d'absorption du finastéride
et, par conséquent, du risque potentiel pour
un fœtus 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto