Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
finastéride 1 mg
TEVA SANTE
D11AX10
finastéride 1 mg
1 mg
Comprimé
pour un comprimé > finastéride 1 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
Autres médicaments dermatologiques
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code ATC : D11AX10Finastéride TEVA contient la substance active finastéride.Finastéride TEVA est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.Au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase de type 2) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finastéride. Après cinq ans, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.
FINASTERIDE 1 mg - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2011-09-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023 Dénomination du médicament FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé Finastéride Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code ATC : D11AX10 FINASTÉRIDE TEVA contient la substance active finastéride. FINASTÉRIDE TEVA est un traitement indiqué chez l'homme uniquement. Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin. L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Finastéride.......................................................................................................................... 1,00 mg Pour un comprimé pelliculé Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté (correspondant à 106 mg de lactose) (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé brun, rond, gravé « FNT1 » sur une face et lisse sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le finastéride est indiqué chez les hommes âgés de 18 à 41 ans pour des stades peu évolués de l'alopécie androgénétique. Le finastéride stabilise le processus de l'alopécie androgénétique. L'efficacité sur le recul des golfes bitemporaux et sur un stade avancé de la chute des cheveux n'a pas été établie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 comprimé (1 mg) par jour, pendant ou en dehors des repas. Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente l'efficacité du produit. L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6 ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois. Mode d’administration Des comprimés cassés ou écrasés ne doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles de l'être en raison de la possibilité d'absorption du finastéride et, par conséquent, du risque potentiel pour un fœtus Leggi il documento completo