Fexo Pollen Sandoz Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

fexofenadini hydrochloridum

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

R06AX26

INN (Nome Internazionale):

fexofenadini hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, maydis per amylum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, povidonum K 30, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 172 (giallo) E 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio max. 0,2 mg.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antiallergikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2017-02-22

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Fexo Pollen® Sandoz®
Che cos'è Fexo Pollen Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Fexo Pollen Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Fexo Pollen
Sandoz?
Si può assumere Fexo Pollen Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Fexo Pollen Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Fexo Pollen Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Fexo Pollen Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Fexo Pollen Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Fexo Pollen® Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Fexo Pollen Sandoz e quando si usa?
Fexo Pollen Sandoz è un antistaminico utilizzato per il trattamento
della febbre da fieno e combatte i
seguenti sintomi: starnuti, bruciore agli occhi, occhi arrossati o
acquosi, irritazione delle mucose del naso
o della gola, congestione nasale.
Quando non si può assumere Fexo Pollen Sandoz?
Fexo Pollen Sandoz non può essere assunto da persone che presentano
un'ipersensibilità già nota a uno
dei suoi componenti.
I bambini di età inferio

Scheda tecnica

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Fexo Pollen® Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
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Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Fexo Pollen® Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Fexofenadini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, maydis amylum, -carmellosum natricum
conexum, povidonum K30,
magnesii stearas, hypromellosum, titanii dioxidum (E171), macrogolum
400, macrogolum 4000, ferri
oxidum rubrum (E172).
1 compressa rivestita con film contiene come massimo 0,2 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film contiene: 120 mg di fexofenadini
hydrochloridum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rinite allergica stagionale negli adulti e giovani a partire dai 12
anni.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Adulti e giovani a partire dai 12 anni
Rinite allergica stagionale:
120 mg 1 volta al giorno (1 compressa rivestita con film di Fexo
Pollen Sandoz).
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
Gli studi effettuati indicano che non è necessario adattare la dose
di fexofenadina cloridrato in questi
pazienti.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
A causa della maggiore biodisponibilità del medicamento e
dell'emivita di eliminazione più lunga, nei
pazienti con insufficienza renale si raccomanda di rispettare
inizialmente un intervallo di 48 ore tra una
dose e l'