FENTANYL CITRATE INJECTION USP Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

N01AH01

INN (Nome Internazionale):

FENTANYL

Dosaggio:

50MCG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Via di somministrazione:

Intramusculaire

Confezione:

2/5/10/20/50ML

Tipo di ricetta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapeutica:

OPIATE AGONISTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

1999-07-06

Scheda tecnica

_Citrate de fentanyl injection SDZ / Citrate de fentanyl injection USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CITRATE DE FENTANYL INJECTION SDZ
(Citrate de fentanyl injection, USP)
(50 mcg/mL fentanyl sous forme de citrate de fentanyl)
CITRATE DE FENTANYL INJECTION USP
(50 mcg/mL fentanyl sous forme de citrate de fentanyl)
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l'anesthésie
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 8 mai 2018
145 rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation: 215796
_Citrate de fentanyl injection SDZ / Citrate de fentanyl injection USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT............................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........