Femoral stem centralizer
Nazione: Australia
Lingua: inglese
Fonte: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
01-11-2019
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Commercializzato da:
Johnson & Johnson Medical Pty Ltd t/a DePuy Synthes
Classe:
Class IIb
Prodotto da:
Depuy (Ireland) Loughbeg Ringaskiddy, COUNTY CORK Ireland
Area terapeutica:
61271 - Femoral stem centralizer
Indicazioni terapeutiche:
A sterile implantable device used during the implantation of a cemented femoral stem prosthesis to centralize and stabilize the prosthesis tip within the femoral medullary canal.
Stato dell'autorizzazione:
A
Data dell'autorizzazione:
2019-08-22
