FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

Virbac S.A. (Prancūzija)

Codice ATC:

QI06AH05

Forma farmaceutica:

liofilizatas ir skiediklis

Composizione:

Vienoje dozėje (1 ml) yra:: gyvo nusilpninto kačių kalicivirozės viruso (F9 padermės) – 104.9-106,1 CCID50; gyvo kačių virusinio rinotracheito viruso (F2 padermės) – 105,0-106,6 CCID50; gyvo kačių panleukopenijos viruso (LR 72 padermės) – 103,7-104.5 CCID50; skiediklyje: inaktyvinto pasiutligės viruso (VP12 padermės) – ne mažiau kaip 1 TV.

Tipo di ricetta:

tik vet. gydytojams

Prodotto da:

Virbac S.A. (Prancūzija)

Indicazioni terapeutiche:

Katėms nuo 12 sav. amžiaus, pirmą kartą prieš 3–4 sav. vakcinavus Feligen CRP, aktyviai imunizuoti nuo kačių kalicivirozės ir kačių virusinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinių požymių pasireiškimą ir viruso išskyrimą, kačių panleukopenijos, norint išvengti leukopenijos ir sumažinti klinikinių požymių pasireiškimą bei pasiutligės, norint išvengti gaišimo ir klinikinių požymių.

Dettagli prodotto:

Pakuotė: LT/2/08/1802/001 I tipo stiklo liofilizato buteliukai po vieną dozę ir I tipo stiklo skiediklio buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų liofilizato ir 10 buteliukų skiediklio (10 x 1 dozė). Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Scheda tecnica

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
veikliųjų medžiagų:
liofilizate:
gyvo nusilpninto kačių kalicivirozės viruso (F9 padermės)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto kačių virusinio rinotracheito viruso (F2 padermės)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto kačių panleukopenijos viruso (LR 72 padermės)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*;
skiediklyje:
inaktyvinto pasiutligės viruso (VP12 padermės)
ne mažiau kaip 1 TV**;
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
** – tarptautiniai vienetai.
adjuvanto:
3 % aliuminio hidroksido gelio
0,1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Katės.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Katėms nuo 12 sav. amžiaus, pirmą kartą prieš 3–4 sav.
vakcinavus Feligen CRP, aktyviai imunizuoti
nuo:
- kačių kalicivirozės, norint sumažinti klinikinių požymių
pasireiškimą ir viruso išskyrimą,
- kačių virusinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinių
požymių pasireiškimą ir viruso išskyrimą,
- kačių panleukopenijos, norint išvengti leukopenijos ir sumažinti
klinikinių požymių pasireiškimą,
- pasiutligės, norint išvengti gaišimo ir klinikinių požymių.
Imunitetas panleukopenijos ir pasiutligės virusams susiformuoja
praėjus 3 sav. po pirminės
vakcinacijos, o kalicivirusui ir rinotracheito virusui – praėjus 4
sav. po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas visiems vakcinos komponentams trunka 1 metus po pirminės
vakcinacijos, tačiau nustatyta,
kad pasiutligės viruso antikūnų būna ir praėjus 3 metams po
pakartotinės vakcinacijos.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Motininiai antikūnai, ypač prieš