Felden Tabs Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

piroxicamum

Commercializzato da:

Pfizer AG

Codice ATC:

M01AC01

INN (Nome Internazionale):

piroxicamum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

piroxicamum 20 mg, lactosum monohydricum 375 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.29 mg, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1984-04-11

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Felden®
Che cos'è Felden e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Felden?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Felden?
Si può assumere/usare Felden durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Felden?
Quali effetti collaterali può avere Felden?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Felden?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Felden? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
dicembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Felden®
Pfizer AG
Che cos'è Felden e quando si usa?
Felden è un farmaco antireumatico non steroideo (FANS) che contiene
un principio attivo ad azione
analgesica ed antinfiammatoria. L'effetto del suo principio attivo, il
piroxicam, si protrae per 24 ore, per
cui è sufficiente una sola somministrazione al giorno.
Felden si usa per alleviare i sintomi dell'artrosi, della poliartrite
e della spondilite anchilosante (morbo di
Bechterew), come il gonfiore, la rigidità e il dolore articolare.
Felden non cura queste malattie, ma si
limita a lenirne i sintomi finché dura la sua assunzione.
Su prescrizione medica.
Il suo medico le ha prescritto Felden dopo aver attentamente valutato
il suo personale rischio di
sviluppare effetti collaterali e sol

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Felden®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Felden®
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Piroxicamum.
Sostanze ausiliarie
Felden tabs
Cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, lactosum
monohydricum (375 mg), natrii
stearylis fumaras.
Contenuto di sodio per compressa: 0.29 mg.
Felden lingual
Gelatina, mannitolum, aspartamum (E 951) (0.25 mg), acidum citricum
anhydricum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Felden tabs
Compressa (dispersibile).
1 compressa (dispersibile) contiene 20 mg di piroxicam.
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma rotonda,
biconvessa, con un solco su un lato e «20»
impresso sull'altro.
Felden lingual
Compressa orodispersibile.
1 compressa orodispersibile contiene 20 mg di piroxicam.
Compressa orodispersibile di colore bianco o biancastro e di forma
circolare.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Felden è indicato per il trattamento dei sintomi di poliartrite
cronica, artrosi e spondilite anchilosante.
Tra i farmaci antireumatici non steroidei (FANS) terapeuticamente
indicati, il piroxicam non è quello di
prima scelta, a causa del suo profilo di sicurezza. Pertanto, la
decisione di prescrivere Felden deve essere
presa solo dopo una valutazione del rischio globale del singolo
paziente (cfr. «Posologia/impiego»,
«Controindicazioni» e «A