Methotrexat Teva Onco 1000 mg/10 ml Iniezione/Infusione

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

methotrexatum

Commercializzato da:

Teva Pharma AG

Codice ATC:

L01BA01

INN (Nome Internazionale):

methotrexatum

Forma farmaceutica:

Iniezione/Infusione

Composizione:

methotrexatum 1000 mg ut methotrexatum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 101.21 mg.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Farmaco

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1987-10-23

Scheda tecnica

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Methotrexat-Teva onco soluzione iniettabile/soluzione per infusione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Methotrexat-Teva onco soluzione iniettabile/soluzione per infusione
Teva Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Metotrexato (come metotrexato disodico).
Sostanze ausiliarie
2.5 mg/1 ml e 25 mg/1 ml: sodio idrossido, sodio cloruro, acido
cloridrico (per la regolazione del pH), acqua
per preparazioni iniettabili.
100 mg/1 ml: sodio idrossido, acido cloridrico (per la regolazione del
pH), acqua per preparazioni iniettabili.
1 soluzione iniettabile/soluzione per infusione 2.5 mg/1 ml contiene
2.42 mg di sodio per ml.
1 soluzione iniettabile/soluzione per infusione 25 mg/1 ml contiene
24.22 mg di sodio per ml.
1 soluzione iniettabile/soluzione per infusione 100 mg/1 ml contiene
10.12 mg di sodio per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile/soluzione per infusione i.m. / e.v. / i.a. /
i.t. / i.vt.
2.5 mg/ml: 1 ml contiene 2.5 mg di metotrexato (come metotrexato
disodico).
25 mg/ml: 1 ml contiene 25 mg di metotrexato (come metotrexato
disodico).
100 mg/ml: 1 ml contiene 100 mg di metotrexato (come metotrexato
disodico).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento di neoplasie ematologiche come la leucemia linfatica e
mieloide acuta e il linfoma non-Hodgkin
nonché di tumor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2023