Lutrelef 3,2 mg Injektionspräparat

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2022

Principio attivo:

gonadorelinum

Commercializzato da:

Ferring AG

Codice ATC:

H01CA01

INN (Nome Internazionale):

gonadorelinum

Forma farmaceutica:

Injektionspräparat

Composizione:

Praeparatio cryodesiccata: gonadorelini acetas 3.2 mg corresp. gonadorelinum 2.91 mg, mannitolum acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile 10 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Biotechnologika

Area terapeutica:

Hormone de l'Aménorrhée, central, de l'Hypogonadisme chez l'Homme

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1986-08-04

Scheda tecnica

                                Lutrelef®
Ferring AG
Composition
Principes actifs
Gonadorelinum ut Gonadorelini acetas.
Excipients
Poudre: Mannitolum, Acidum hydrochloricum.
Solvant: Natrii chloridum (corresp. Natrium 3,54 mg/ml), Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et solvant pour solution injectable (s.c.).
Poudre: Flacon avec poudre contient 3,2 mg d'acétate de gonadoréline
correspondant 2,91 mg de
gonadoréline.
Solvant: 10 ml de solution isotonique de chlorure de sodium (pH 4,0 à
5,0).
Indications/Possibilités d’emploi
Gynécologie:
Aménorrhée hypothalamique:
·stade 2 (c.-à-d. clomifène-négatif, gestagène-positif);
·stade 3a (c.-à-d. gestagène-négatif, réaction normale ou
«adulte» au test LHRH);
·stade 3b (c.-à-d. gestagène-négatif, réaction réduite ou
«prépubère» au test LHRH);
·stade 3c (c.-à-d. gestagène-négatif, absence totale de réaction
au test LHRH).
Soutien de la fonction lutéinique après ovulation et implantation.
Andrologie
Hypogonadisme central chez l'homme (exemples: syndrome de Kallmann,
induction de la puberté).
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Lutrelef 3,2 mg est administré à une cadence de pulsations de 90
minutes à la dose recommandée par
voie sous-cutanée au moyen du dispositif auto-injecteur Lutrepulse®
Pod. Si nécessaire, l'intervalle
entre deux pulsations peut être modifié et porté à 120 minutes. Le
Lutrepulse® Pod est piloté par le
Lutrepulse® Manager (voir «Remarques concernant la manipulation»).
Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que l'effet thérapeutique
souhaité (début de la puberté, production
de sperme ou maturation folliculaire et ovulation) soit obtenu.
Gynécologie
Aménorrhée hypothalamique
La posologie de Lutrelef est fonction de la sévérité de
l'aménorrhée d'origine hypothalamique,
diagnostiquée par élimination.
Doses recommandées:
Stade 2, 3a et 3b: 10 µg/pulsation pendant 20 jours.
Stade 3c: 15 µg ou 20 µg/pulsation pendant 15 ou 10 jours.
Un
                                
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