Locacorten

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Locacorten Salbe
  • Forma farmaceutica:
  • Salbe
  • Composizione:
  • flumetasoni pivalas 0,2 mg, aromatica, mantenuto.: E 216, E 218, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Locacorten Salbe
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Entzündliche, nicht infizierte Dermatosen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 30902
  • Data dell'autorizzazione:
  • 12-06-1964
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von RECORDATI SA

Locacorten®

Recordati AG

Che cos'è il Locacorten e quando si usa?

Il Locacorten è un preparato dermatologico contenente il principio attivo pivalato di flumetasone,

che fa parte del gruppo di sostanze medicinali dei corticosteroidi di media potenza. Il Locacorten le è

stato prescritto dal medico per la cura di dermatosi soggette ad infiammazioni di vario tipo, ad

eccezione di quelle già infette. Fornisce un sollievo immediato, così come l'eliminazione dei

fenomeni concomitanti, quali ad es. pruriti e arrossamenti.

L'uso coi bambini richiede particolare prudenza (vedere «Quando è richiesta prudenza nell'uso di

Locacorten?»).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Occorre considerare che il preparato è stato prescritto per la cura della sua attuale dermatosi. Per

questa ragione esso non deve essere utilizzato per la cura di altre malattie della pelle o consegnato ad

altre persone senza aver consultato il medico.

Quando non si può usare il Locacorten?

Se soffre di un'infezione erpetica (ad es. erpete febbrile), di varicella (pustole prominenti), di

tubercolosi cutanea ed eruzioni cutanee sifilitiche, con reazioni alla vaccinazione e ulcere della cute

un trattamento con Locacorten è sconsigliato. Il Locacorten non deve essere applicato su superfici

interessate da ferite aperte o infezioni purulente, quali ad es. foruncoli, ascessi e acne, ivi comprese

zone della cute malate nella regione della bocca (dermatite periorale). Il Locacorten non può essere

applicato sugli occhi.

Se è allergico al flumetasone pivalato, ad un altro corticosteroide o ad uno degli altri eccipienti del

preparato, il Locacorten non può essere usato.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Locacorten?

Il Locacorten è un medicamento molto efficace. Non superi la durata del trattamento prescritta dal

medico, che di norma equivale a 2-3 settimane, onde evitare la comparsa di danni alla pelle, a

prescindere dall'età del paziente.

Eviti di trattare superfici troppo ampie (più del 10% della superficie del corpo), zone cutanee ad alto

assorbimento (ferite aperte, pelle danneggiata, zone intertriginose (pieghe cutanee), giunture delle

articolazioni o spazi fra le dita delle mani e dei piedi, zone di passaggio tra pelle e mucosa, contorno

occhi).

Se il Locacorten viene usato coi bambini, l'applicazione deve avere una durata breve, interessare una

zona cutanea non estesa, escludere zone con bendaggi occlusivi e i bambini devono essere sottoposti

a controlli regolari da parte del medico. Questo vale in particolare per i neonati, la cui pelle è

estremamente sensibile. L'applicazione esterna di corticosteroidi nei bambini per un periodo

prolungato può essere causa di ritardi della crescita, sovrappeso e aumento della pressione sanguigna.

Se il preparato deve essere applicato sulla zona coperta dal pannolino, non usare pannolini troppo

stretti o mutandine di plastica.

Il prodotto non deve venire a contatto con gli occhi. Se, tuttavia, per errore ciò dovesse accadere,

risciacqui subito con molta acqua.

Dopo l'applicazione del preparato, eviti l'esposizione della pelle trattata alla luce solare diretta per

almeno 24 ore.

In generale, eviti trattamenti della pelle del viso o delle palpebre troppo prolungati.

Se lo stato della sua pelle non migliora nel giro d'alcuni giorni di trattamento o risulta addirittura

peggiorato, si rivolga al suo medico. Una delle cause potrebbe essere un'allergia al Locacorten o, ad

esempio, la propagazione di un'infezione (anche da micosi).

Il medico deve essere inoltre informato dell'eventuale presenza di prurito, arrossamenti, vesciche o di

un forte assottigliamento della pelle o di ferite.

Se il medicamento viene utilizzato per il trattamento della psoriasi, è necessario un controllo medico

prima di interrompere l'uso del preparato.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, di allergie o se

assume o applica (medicamenti per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua

iniziativa!).

Si può usare il Locacorten durante la gravidanza o l'allattamento?

Prima di applicare questo medicamento è opportuno rivolgersi al suo medico se è incinta o se

pianifica una gravidanza durante il trattamento o se allatta.

Durante il trattamento e per almeno 2 settimane dopo la fine del trattamento, le donne in età fertile

devono fare uso di un contraccettivo altamente efficace.

Locacorten non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario.

Il medico valuterà i benefici e i rischi e prescriverà il medicamento solo in caso di assoluta necessità.

Se così fosse, eviti l'applicazione di grandi quantità e/o l'applicazione su zone cutanee estese nonché

l'applicazione per un periodo prolungato. Non è noto se il principio attivo di Locacorten passi nel

latte materno. Per sicurezza le donne che allattano devono utilizzare questo medicamento solo su

prescrizione del medico.

Come usare il Locacorten?

Il Locacorten è indicato solo per uso esterno e può essere applicato solo se prescritto dal suo medico.

Se non diversamente prescritto, applichi uno strato sottile del medicamento sulle parti interessate 1

volta o 2 al giorno e massaggi delicatamente fino a completo assorbimento. La parte trattata non deve

essere coperta da una medicazione o da una benda troppo stretta, salvo indicazione contraria del

medico.

Se il medico suggerisce di coprire le parti trattate con una benda, occorre controllare che essa venga

applicata in modo corretto. Si attenga strettamente a quanto prescritto dal medico per ciò che

riguarda la frequenza e la durata dell'applicazione. Questi accorgimenti contribuiscono all'esito

positivo del trattamento. Può invece verificarsi una ricaduta, se decide spontaneamente di

interrompere la cura in modo improvviso, oppure può danneggiare la sua pelle, se prolunga il

trattamento senza indicazioni del suo medico.

Se ha dimenticato un'applicazione, non utilizzi una quantità doppia. Se per una volta dimentica di

applicare Locacorten, può proseguire l'applicazione come di consueto. Non è necessaria

un'applicazione extra.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere il Locacorten?

Con l'applicazione di Locacorten possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

-eritema, bruciore, prurito o infezione nella zona di applicazione

-ritardo di crescita nei bambini

-variazione improvvisa della pressione sanguigna e aumento di peso.

Se durante il trattamento con Locacorten osserva i sintomi summenzionati, consulti immediatamente

un medico.

In casi rari (da 1 a 1'000 pazienti trattati) è stato riferito un assottigliamento della pelle (sono state

osservate atrofia cutanea e acne). In caso di trattamenti prolungati è possibile osservare la dilatazione

dei piccoli vasi sanguigni superficiali o la formazione di striature blu/rossastre.

È stato riferito anche arrossamento cutaneo con comparsa di piccole pustole rosse.

Nei bambini, in particolare neonati o bambini nei primi anni di vita, il sistema circolatorio assorbe

maggiormente il principio attivo; nel caso di trattamenti prolungati, quindi, potrebbero insorgere

disturbi della crescita.

Potrebbero verificarsi anche i seguenti effetti collaterali (frequenza non valutabile sulla base dei dati

a disposizione):

-ridotta attività del sistema immunitario, con possibili infezioni secondarie

-aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, con possibile ritenzione idrica e edema nei

piedi e nelle mani

-possibile comparsa nelle zone trattate di senso di bruciore, prurito, secchezza della cute, eruzione

cutanea o reazione allergica

-discolorazione della cute

-difficoltà di guarigione della ferita.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

I medicamenti devono essere conservati fuori dalla portata dei bambini.

Crema e unguento: conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medicamento non deve essere utilizzato dopo la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle

ulteriori informazioni.

Cosa contiene il Locacorten?

1 g Locacorten crema o unguento contiene 0,2 mg di flumetasone-21-pivalato come principio attivo.

Eccipienti:

Crema: stearato di sorbitano, alcool cetilico, palmitato di isopropile, olio di paraffina, polisorbato 60,

acido stearico, sorbitolo, aromi, Conserv.: estere metilico dell'acido p-idrossibenzoico (E 218), estere

propilico dell'acido p-idrossibenzoico (E 216), acqua ad unguentum.

Unguento: vaselina bianca, cera bianca, alcool cetilico, olio di paraffina, sesquioleato di sorbitano,

alcool stearilico, aromi, Conserv: estere metilico dell'acido p-idrossibenzoico (E 218), estere

propilico dell'acido p-idrossibenzoico (E 216), acqua ad unguentum.

Numero dell’omologazione

30901, 30902 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile il Locacorten? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia solo su prescrizione medica.

Crema: tubetto da 30 g.

Unguento: tubetto da 30 g.

Titolare dell’omologazione

Recordati AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2015 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).