Kenacort-A 40 40 mg/mL Suspension injectable

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2021

Principio attivo:

triamcinoloni acetonidum

Commercializzato da:

Dermapharm AG

Codice ATC:

H02AB08

INN (Nome Internazionale):

triamcinoloni acetonidum

Forma farmaceutica:

Suspension injectable

Composizione:

triamcinoloni acetonidum 40 mg, alcohol benzylicus 9.9 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.3 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Les Glucocorticoïdes Therapie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1967-07-12

Scheda tecnica

                                Kenacort®-A 10/A 40
Dermapharm AG
Composition
Kenacort-A 10 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Kenacort-A 40 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH),eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule OPC à 1 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 10 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 50 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 ampoule OPC ou seringue préremplie à 1 ml de suspension injectable
de Kenacort-A 40 contient
40 mg d'acétonide de triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 40
contient 200 mg d'acétonide de
triamcinolone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement systémique (Kenacort-A 40)
Administration intramusculaire
Affections de type allergique: affections de type allergique sévères
à invalidantes, qui ne répondent pas à
un traitement conventionnel adéquat: asthme, rhume des foins et
autres allergies, certaines dermatoses
telles que: dermatites de contact, pemphigus vulgaire, psoriasis,
dermatite herpétiforme de Duhring,
dermatite atopique, exfoliative, eczématiforme.
Affections rhumatismales: comme traitement à court terme
supplémentaire lors de poussées aiguës ou
d'aggravation de rhumatisme articulaire et d'autres pathologies du
tissu conjonctif.
Traitement local (Kenacort-A 10 ou A 40)
Administration intra-articulaire
Comme traitement à court terme supplémentaire lors de poussées
aiguës ou d'aggravation d'affectio
                                
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