Heparin Bichsel 1000 I.E./ml Solution injectable
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-11-2020
Scheda tecnica
(SPC)
22-10-2018
Principio attivo:
heparinum natricum
Commercializzato da:
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
Codice ATC:
B01AB01
INN (Nome Internazionale):
heparinum natricum
Forma farmaceutica:
Solution injectable
Composizione:
heparinum natricum 1000 U.I. corresp. natrium 0.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Biotechnologika
Area terapeutica:
Anticoagulant
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1984-09-27
Foglio illustrativo
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml, 1000 U.I./ml, 5000 U.I./ml,
solution injectable
Qu’est-ce que l’Héparine «Bichsel» et quand doit-il être
utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Héparine, le principe actif de Héparine «Bichsel», vienne extraite
de la muqueuse intestinale du porc.
Injectée en solution sous la peau, elle empêche la coagulation du
sang. Le médecin prescrit donc
l’Héparine «Bichsel» afin de diminuer la tendance qu’a le sang
à se coaguler. Cet effet est recherché à
titre préventif ainsi que pour empêcher la formation de caillots
sanguins, mais aussi dans le traitement de
thromboses (formation de caillots sanguins), p. ex. des thromboses
veineuses. De telles thromboses
peuvent survenir en cas d’inflammation des veines (phlébite),
après une intervention chirurgicale ou en
cours de dialyse (rein artificiel).
Quand l’Héparine «Bichsel» ne doit-il pas être utilisé ?
Héparine «Bichsel» ne doit pas être utilisée lors
d’hypersensibilité à l’héparine.
C’est le cas en particulier pour une thrombocytopénie allergique
présente ou passée, provoqué par
l’héparine.
De plus, vous ne devez pas appliquer l’héparine «Bichsel» en cas
de maladies qui sont associéés avec
une tendance de saignement élevée (p.E. haut risque de saignement,
manque de facteurs de coagulation,
les maladies grâves du foie, des reins ou du pancréas,
thrombocytopénie prononcéé), lors de maladies
avec une suspicion d’un defecte du système des vaisseaux sanguins
(p.E. ulcère
Leggi il documento completo
Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Héparine «Bichsel» 1’000 U.I./ml, 5’000 U.I./ml
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
Composition
Principe actif: Héparinate de sodium.
Excipiens: Aqua ad iniectabilia.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 1 ml (1’000 U.I./ml) contient 1’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 flacon à 20 ml (1’000 U.I./ml) contient 20’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 ampoule à 1 ml (5’000 U.I./ml) contient 5’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 ampoule à 5 ml (5’000 U.I./ml) contient 25’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 flacon à 20 ml (5’000 U.I./ml) contient 100’000 U.I.
héparinate de sodium.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement thérapeutique et prophylactique des maladies
thromboemboliques de toute étiologie et de
toute localisation; ainsi qu’à la suite d’un traitement
thrombolytique, par la streptokinase p.ex.;
coagulation intravasculaire disséminée; infarctus du myocarde;
héparinisation du sang lors de
circulation extracorporelle, hémodialyse.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie de l’héparine est à adapter de cas en cas à la
nature et à l’évolution de la maladie, au
poids corporel et à l’âge du patient, aux effets secondaires, etc.
en se référant à un schéma standard
ou aux résultats des tests utilisés pour le contrôle de la
coagulation (temps de thrombine, temps de
thromboplastine partielle, temps de thromboplastine partielle
activée), lesquels permettent aussi de
déterminer le moment de la prochaine injection d’héparine en cas
d’administration i.v. ou s.c.
discontinue. Au plan clinique, il en résulte pour l’héparine un
intervalle posologique assez important
en fonction de l’indication en cause.
Il est important d’administrer une dose suffisante d’héparine
pour enrayer le processus thrombotique
et couper court à la menace d’une embolie fatale.
Prévention des maladies thromboemboliques
En médecine interne, on opte pour un traitement prophylactique dès
que le patient présente un risque
Leggi il documento completo
