Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haloperidolum
Essential Pharma Switzerland GmbH
N05AD01
haloperidolum
Soluzione iniettabile
haloperidolum 100 mg ut haloperidoli decanoas 141.04 mg, alcohol benzylicus 15 mg, sesami oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Neurolepticum
zugelassen
1981-10-09
Haldol® decanoas Janssen-Cilag AG Composizione Principi attivi Haloperidolum ut haloperidoli decanoas. Sostanze ausiliarie Alcohol benzylicus 15 mg, sesami oleum raffinatum q.s. ad solut. pro 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di soluzione iniettabile contiene 50 mg o 100 mg di aloperidolo (soluzione leggermente ambrata e leggermente viscosa). Indicazioni/Possibilità d'impiego Haldol decanoas è indicato per la terapia a lungo termine della schizofrenia cronica e del disturbo schizoaffettivo negli adulti che richiedono una terapia antipsicotica parenterale a lungo termine. Posologia/Impiego Posologia abituale I pazienti devono essere già in trattamento con una dose stabile di aloperidolo orale prima di passare a Haldol decanoas. L'inizio del trattamento e la titolazione della dose richiedono uno stretto controllo clinico. La dose individuale dipende sia dalla gravità dei sintomi che dalla dose attuale di aloperidolo orale. I pazienti devono sempre essere trattati con la dose efficace più bassa. Haldol decanoas è destinato esclusivamente all'uso intramuscolare e non deve essere somministrato per via endovenosa. Haldol decanoas è somministrato come iniezione intramuscolare profonda nella regione del gluteo. Per iniezioni consecutive si raccomanda di alternare i 2 glutei. Poiché la somministrazione di quantità superiori a 3 ml è fastidiosa per i pazienti, questi grandi volumi di iniezione sono sconsigliati. Adulti (a partire dai 18 anni) Sostituzione dell'aloperidolo orale ·Si raccomanda una dose di aloperidolo decanoato pari a 10-15 volte la dose giornaliera di aloperidolo orale usata in precedenza. ·Per la maggior parte dei pazienti, questo significa una dose di 25-150 mg di aloperidolo decanoato. ·La dose massima iniziale raccomandata è di 100 mg di aloperidolo decanoato. Proseguimento del trattamento ·La dose di aloperidolo decanoato deve essere adeguata (a seconda della risposta individuale del paziente) ogni 4 settimane, con incrementi non superiori a 50 mg, Leggi il documento completo