Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
M01AB05
diclofenacum natricum
Solution injectable
diclofenacum natricum 75 mg, mannitolum, propylenglycolum, antiox.: E 223 9 mg, conserv.: alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml.
B
Synthetika
Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum
zugelassen
1987-06-17
FACHINFORMATION Information destinée au personnel de santé GROFENAC® ampoules Composition Principe actif: Diclofenacum natricum Excipients: Propylenglycolum, Mannitolum, Antiox.: Natrii metabisulfis (E 223) 9.0 mg, Conserv.: Alcohol benzylicus 120 mg, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité i.m.: Solution pour injections; i.v.: solution concentrée pour perfusion. Ampoules (3 ml) à 75 mg. Indications/Possibilités d’emploi Injection intramusculaire Traitement d’attaque des affections suivantes: Exacerbations de rhumatisme inflammatoire ou dégénératif: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthroses et arthroses vertébrales, syndromes vertébraux douloureux, rhumatisme extra- articulaire. Crises de goutte aiguës. Colique néphrétique et hépatique. États inflammatoires et œdémateux douloureux post-traumatiques et post-opératoires. Crises de migraine sévères. Perfusion intraveineuse Traitement ou prévention des douleurs post-opératoires en milieu hospitalier. Posologie/mode d’emploi De manière générale, il est recommandé d’adapter individuellement le dosage. Les effets indésirables peuvent être réduits si on administre la dose efficace minimale nécessaire sur une durée la plus courte possible afin de contrôler les symptômes (voir « Mises en garde et précautions »). Adultes Grofenac Ampoules ne doit pas être administré pendant plus de 2 jours; au besoin, le traitement peut être poursuivi avec les comprimés enrobés ou les suppositoires Grofenac. Injection intramusculaire Les instructions suivantes pour l'administration intramusculaire doivent être respectées afin d'éviter des lésions des nerfs ou d'autres tissus au niveau du point d'injection (ces lésions pouvant entraîner des faiblesses musculaires, des paralysies musculaires et une hypoesthésie). La posologie est généralement de 1 ampoule de 75 mg/j, qui est injectée dans des conditions aseptiques par voie intraglutéale profonde Leggi il documento completo