ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA FKI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ELETTROL EQUIL PED FKI 250ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • " SOLUZIONE PER INFUSIONE " FLACONE 250 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ELETTROL EQUIL PED FKI 250ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 031377031
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Reidratante, energetico e reintegratore elettrolitico.

Alcalinizzante.

INDICAZIONI

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in cui sia necessario

un apporto calorico.

Trattamento delle acidosi metaboliche di lieve entita'.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in

cuiesiste ritenzione di potassio.

Controindicato se la frequenza respiratoria e' <16 atti

respiratori al minuto, se esiste insufficienza renaleoligurica.

Nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo

ione acetato).

Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue

usando la stessa via venosa, a causa del rischio di

pseudoagglutinazione.

In gravidanza somministrare solo in caso di effettivanecessita'.

Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state

determinate.

Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle

visibili.

Serve peruna sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale

residuo non puo' essere utilizzato.

Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione

a velocita' controllata di infusione.

POSOLOGIA

Per via endovenosa.

La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del

paziente.

E' consigliabile somministrare a dosaggio nonsuperiore a 0,4-0,8

g/ora di glucosio per kg di peso corporeo, questavelocita'

d'infusione elimina il rischio di un sovraccarico di potassio per

questa preparazione.

Tenere in considerazione che il fabbisognogiornaliero di potassio

e' nel bambino di 2-3 mEq/kg.

INTERAZIONI

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se

disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare

comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare

tecniche asettiche.

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie.

A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie,

disturbi della conduzione.

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi

venose o flebiti.

In caso di reazione avversa, interrompere lasomministrazione e

conservare la parte non somministrata per eventualiesami.

Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al

proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto

nel foglio illustrativo.

nel foglio illustrativo.