Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
BLOCCANTI DEI RECETTORI ALFA ADRENERGICI
VIATRIS ITALIA S.R.L.
C02CA
BLOCCANTI DEI RECETTORI ALFA ADRENERGICI
"2 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE DIVISIBILI; "5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE; 30 COMPRESSE 1 MG
N
BLOCCANTI DEI RECETTORI ALFA ADRENERGICI
027545021 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Revocato; 027545019 - 30 COMPRESSE 1 MG - Revocato; 027545033 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE EZOSINA 2 MG COMPRESSE EZOSINA 5 MG COMPRESSE Terazosina cloridrato diidrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è EZOSINA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere EZOSINA 3. Come prendere EZOSINA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare EZOSINA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È EZOSINA E A COSA SERVE Questo medicinale contiene terazosina cloridrato diidrato, ed appartiene alla classe di farmaci noti come bloccanti dei recettori alfa-1-adrenergici, che agiscono sui vasi e sui muscoli involontari. EZOSINA è utilizzato nel trattamento della ipertensione lieve o moderata per ridurre la pressione del sangue), da solo o in associazione ad altri farmaci che abbassano la pressione. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EZOSINA NON PRENDA EZOSINA SE: è allergico alla terazosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); è allergico ad altri farmaci simili alla terazosina, chiamati chinazolinici ( es. prazosina, doxazosina) che servono per diminuire la pressione del sangue; ha avuto in passato un brusco abbassamento della pressione del sangue in seguito all'improvviso passaggio dalla posizione seduta o sdraiata a quella eretta (ipotensione ortostatica); ha avuto episodi di svenimento mentre urinava (sincope alla minzione); è in gravidanza o sta Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE EZOSINA 2 mg compresse EZOSINA 5 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa divisibile da 2 mg contiene: terazosina cloridrato diidrato 2,374 mg, pari a 2 mg di terazosina base; eccipienti con effetti noti: lattosio, E 110 giallo tramonto. Ogni compressa da 5 mg contiene: terazosina cloridrato diidrato 5,935 mg, pari a 5 mg di terazosina base; eccipienti con effetti noti: lattosio, E 110 giallo tramonto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione lieve o moderata, come monoterapia o in associazione ad altri farmaci antiipertensivi. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Per i diversi regimi posologici sono disponibili differenti dosaggi. La dose di EZOSINA deve essere regolata in base al comportamento dei valori pressori. Dose iniziale E’ opportuno iniziare il trattamento con ½ compressa da 2 mg al momento di coricarsi. Questa posologia costituisce il dosaggio starter. Dosi successive l dosaggio singolo giornaliero può essere aumentato a 2 mg dopo 1 o 2 settimane di trattamento e successivamente può essere portato a 5 o 10 mg una volta al giorno, sino al raggiungimento dei valori pressori desiderati. Dosaggi superiori a 20 mg al giorno si sono raramente dimostrati di maggiore efficacia. _Popolazioni speciali_ Pazienti in trattamento con diuretici tiazidici ed altri agenti antiipertensivi 1/11 Documento reso disponibile da AIFA il 05/10/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Se si associa un diuretico tiazidico o un beta-bloccante, Leggi il documento completo