Ezetimib Simvastatin Zentiva 10/40 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

ezetimibum, simvastatinum

Commercializzato da:

Helvepharm AG

Codice ATC:

C10BA02

INN (Nome Internazionale):

ezetimibum, simvastatinum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

Tablette: ezetimibum 10 mg, simvastatinum 40 mg, lactosum monohydricum 236.524 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.16 mg, cellulosum microcristallinum, acidum citricum monohydricum, magnesii stearas, E 300, E 310, E 320, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Riduzione della Serumcholesterinkonzentration

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2018-12-14

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Ezetimib Simvastatin Zentiva®
Che cos'è Ezetimib Simvastatin Zentiva e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Ezetimib Simvastatin Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ezetimib
Simvastatin Zentiva?
Si può assumere Ezetimib Simvastatin Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ezetimib Simvastatin Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Ezetimib Simvastatin Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ezetimib Simvastatin Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ezetimib Simvastatin Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ezetimib Simvastatin Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Ezetimib Simvastatin Zentiva e quando si usa?
Ezetimib Simvastatin Zentiva contiene i due principi attivi
simvastatina ed ezetimibe. Questo
medicamento abbassa i valori troppo elevati di colesterolo totale,
colesterolo LDL (colesterolo cattivo) e
trigliceridi (sostanze lipidiche) nel sangue e aumenta il colesterolo
HDL (colesterolo buono) nel sangue. È
indicato per quei pazienti che presentano valori di colesterolo troppo
elevati che non hanno potuto e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ezetimib Simvastatin Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ezetimib Simvastatin Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Ezetimibe e simvastatina.
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum (10/10 mg: 51.631, 10/20 mg: 113.262 mg; 10/40
mg: 236.524 mg; 10/80 mg:
483.048 mg), Hypromellosum, Carmellosum natricum conexum, Cellulosum
microcristallinum, Acidum
ascorbicum, Acidum citricum anhydricum, Butylhydroxyanisolum (E 320),
Propylis gallas (E 310), Magnesii
stearas (E470b), Ferri oxidum flavum (E 172), Ferri oxidum rubrum (E
172), Ferri oxidum nigrum (E 172)
Una compressa di 10/10 mg Ezetimib Eimvastatin Zentiva contiene un
massimo di 0,54 mg di sodio.
Una compressa di 10/20 mg Ezetimib Simvastatin Zentiva contiene un
massimo di 1.08 mg di sodio.
Una compressa di 10/40 mg Ezetimib Simvastatin Zentiva contiene un
massimo di 2.16 mg di sodio.
Una compressa di 10/80 mg Ezetimib Simvastatin Zentiva contiene un
massimo di 4.32 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse da 10 mg di ezetimibe e rispettivamente da 10 mg (Ezetimib
Simvastatin Zentiva 10/10), 20 mg
(Ezetimib Simvastatin Zentiva 10/20), 40 mg (Ezetimib Simvastatin
Zentiva 10/40) o 80 mg (Ezetimib
Simvastatin Zentiva 10/80) di simvastatina.
Indicazion
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-08-2021