Evotaz

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-04-2023

Principio attivo:

cobicistat, atazanavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AR15

INN (Nome Internazionale):

atazanavir, cobicistat

Gruppo terapeutico:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Area terapeutica:

HIV-Infektionen

Indicazioni terapeutiche:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 und 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2015-07-13

Foglio illustrativo

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMTABLETTEN
Atazanavir/Cobicistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EVOTAZ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von EVOTAZ beachten?
3.
Wie ist EVOTAZ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EVOTAZ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EVOTAZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EVOTAZ enthält zwei Wirkstoffe:

ATAZANAVIR, EIN ANTIVIRALES (BZW. ANTIRETROVIRALES) ARZNEIMITTEL.
Es gehört zu einer Gruppe,
die man als
_Proteasehemmer_
bezeichnet. Diese Arzneimittel kontrollieren die Infektion mit dem
Humanen Immundefizienz-Virus (HIV), indem sie die Produktion eines
Proteins hemmen,
welches das HI-Virus zur Vermehrung benötigt. Sie verringern die
Anzahl der HI-Viren in
Ihrem Körper und dies stärkt wiederum Ihr Immunsystem. Auf diese
Weise vermindert
Atazanavir das Risiko, mit der HIV-Infektion einhergehende Krankheiten
zu entwickeln.

COBICISTAT, EIN BOOSTER (PHARMAKOKINETISCHER VERSTÄRKER), DER DAZU
BEITRÄGT, DASS
ATAZANAVIR BESSER WIRKT
. Cobicistat wirkt nicht direkt gegen Ihre HIV-Infektion, sondern
erhöht die Wirkstoffkonzentration von Atazanavir im Blut. Diese
Wirkung erzielt es, indem es
den Abbau von Atazanav
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EVOTAZ 300 mg/150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Atazanavirsulfat entsprechend 300 mg
Atazanavir und 150 mg Cobicistat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosafarbene, ovale, bikonvexe, ca. 19 mm x 10,4 mm große Filmtablette
mit Prägung „3641“ auf der
einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EVOTAZ ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
HIV-1-infizierten Erwachsenen und Jugendliche (ab 12 Jahren und einem
Gewicht von mindestens
35 kg) indiziert. Die HI-Viren dieser Patienten dürfen keine
bekanntermaßen mit Resistenz gegen
Atazanavir verbundenen Mutationen aufweisen (siehe Abschnitte 4.4 und
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der in der
Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
Die empfohlene Dosis ist eine Tablette EVOTAZ für Erwachsene und
Jugendliche (ab 12 Jahren und
einem Gewicht von mindestens 35 kg) einmal täglich zum Essen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Hinweis zu versäumten Dosen_
Wenn die Einnahme von EVOTAZ um bis zu 12 Stunden gegenüber der
gewohnten Einnahmezeit
versäumt wird, sollen die Patienten angewiesen werden, die
verschriebene Dosis EVOTAZ
unverzüglich zusammen mit Nahrung einzunehmen. Wenn das Versäumnis
später als 12 Stunden nach
der üblichen Einnahmezeit bemerkt wird, sollte die versäumte Dosis
nicht nachgeholt, sondern mit
dem üblichen Dosierungsschema fortgefahren werden.
Spezielle Patientenpopulationen
_ _
_Nierenfunktionsstörung _
Aufgrund der sehr geringen Elimination von Cobicistat und Atazanavir
durch die Niere, sind keine
speziellen Vorsichtsmaßnahmen oder Dosisanpassungen für EVOTAZ bei
Patienten mit
eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich.
Für Dialyse-Patienten wird di
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti