Eurican Herpes 205

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-08-2020

Principio attivo:

Hjerte herpesvirus (F205 stamme) antigener

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI07AA

INN (Nome Internazionale):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Immunologicals for canidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av tisper for å forebygge dødelighet, kliniske tegn og lesjoner hos valper som følge av kanin herpes virusinfeksjoner oppnådd i de første dagene av livet.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2001-03-26

Foglio illustrativo

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
EURICAN HERPES 205 PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og væske til injeksjonsvæske, emulsjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Pr 1 ml dose:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF
Hundeherpesvirus (F205 stamme) antigen
0,3 til 1,75 μg*
* uttrykt som μg av gB glycoprotein
Væske:
ADJUVANS
Parafinolje, lettflytende
224,8 til 244,1 mg
Lyofilisat: hvit pellet.
Væske: homogen hvit emulsjon.
4.
INDIKASJONER
Aktiv immunisering av drektige tisper for å indusere passiv immunitet
hos valper vilket forebygger
dødelighet, kliniske symptomer og skade på grunn av infeksjon med
herpesvirus i de første
levedagene, gjennom passiv immunitet.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Det er vanlig at vaksinen forårsaker forbigående hevelse på
injeksjonsstedet. Disse reaksjonene går
vanligvis over i løpet av en uke.
Overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå i sjeldne tilfeller. Passende
symptomatisk behandling skal gis.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 d behandlede
yr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette mel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og væske til injeksjonsvæske, emulsjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pr 1 ml dose:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Hundeherpesvirus (F205 stamme) antigen
........................................................................
0,3 til 1,75 μg*
*uttrykt som μg av gB glycoprotein
Væske:
ADJUVANS:
Parafinolje, lettflytende
...............................................................................................
224,8 til 244,1 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, emulsjon.
Lyofilisat: hvit pellet.
Væske: homogen hvit emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av drektige tisper for å forebygge
dødelighet, kliniske symptomer og skade hos
valper på grunn av infeksjon med herpesvirus i de første levedagene,
gjennom passiv immunitet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Abort og prematur valping kan forekomme som følge av CHV-infeksjon
hos tisper. Beskyttelse av
tispen mot infeksjon har ikke blitt undersøkt for denne vaksinen. For
at immunitet skal overføres til
valpene kreves tilstrekkelig inntak av råmelk.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet
injeksjon på menneske kan medføre sterk
smerte og hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller
en finger. I sjeldne tilfelle kan tap av
affisert finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes
omgående.
Hvis du ved et uhell blir injisert med dette veterinærpreparatet,
søk straks legehjelp selv om bare en
liten mengde er blitt injisert. Ta pakningsvedlegget med deg til
legen.
Dersom sme
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-08-2020

Visualizza cronologia documenti