Etoricoxib Zentiva 30 mg Filmtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2024

Principio attivo:

etoricoxibum

Commercializzato da:

Helvepharm AG

Codice ATC:

M01AH05

INN (Nome Internazionale):

etoricoxibum

Forma farmaceutica:

Filmtabletten

Composizione:

etoricoxibum 30 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.27 mg, silica colloidalis anhydrica, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR)/Selektive COX-2-Hemmer

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2022-02-24

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Etoricoxib Zentiva®
Was ist Etoricoxib Zentiva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Etoricoxib Zentiva nicht eingenommen/angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Etoricoxib Zentiva Vorsicht
geboten?
Darf Etoricoxib Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen/angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Etoricoxib Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Etoricoxib Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Etoricoxib Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Etoricoxib Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen
sie vielleicht später nochmals
lesen.
Etoricoxib Zentiva®
FR
IT
Helvepharm AG
Was ist Etoricoxib Zentiva und wann wird es angewendet?
Etoricoxib Zentiva ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes
Antirheumatikum aus der Klasse der
sogenannten selektiven COX-2-Hemmer.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben,
um die Symptome Ihrer Arthrose
(degenerativen Gelenkerkrankung) einschliesslich Schmerz und
Entzündung zu behandeln. Etoricoxib
Zentiva ist auf Verschreibung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin
erhältlich.
Was sollte dazu beachtet werden?
W
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Etoricoxib Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Etoricoxib.
Hilfsstoffe
Calcii hydrogenophosphas anhydricus, cellulosum microcristallinum,
carmellosum natricum
conexum, silica colloidalis anhydrica, talcum, magnesii stearas,
hypromellosum,
hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum (E171),
ferri oxidum fuscum (E172)
(nur Etoricoxib Zentiva 60 mg).
Jede Etoricoxib Zentiva 30 mg Filmtablette enthält bis zu 0.27 mg
Natrium.
Jede Etoricoxib Zentiva 60 mg Filmtablette enthält bis zu 0.54 mg
Natrium.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten.
30 mg oder 60 mg Etoricoxib pro Filmtablette.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Etoricoxib Zentiva ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von
Entzündungen und Schmerzen
bei Patienten mit Arthrosen.
Die Entscheidung, einen selektiven COX-2-Hemmer zu verschreiben,
sollte auf einer Beurteilung
des individuellen Gesamtrisikos eines Patienten basieren (siehe
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
Etoricoxib Zentiva sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis über
einen möglichst kurzen Zeitraum
angewendet werden, da das kardiovaskuläre Risiko einer Therapie mit
Etoricoxib Zentiva mit Dosis
und Behandlungsdauer ansteigen kann. Die Therapienotwendigkeit sowie
das Ansprechen auf die
Therapie sollten regelmässig überprüft werden, insbesondere bei
Patienten mit Arthrose (siehe
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Etoricoxib Zentiva wird oral eingenommen. Etoricoxib Zentiva kann
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme eingenommen werden.
Arthrose
Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg einmal täglich. Wenn bei
einzelnen Patienten eine ungenügende
Symptomlinderung erzielt wird, kann eine Dosis von 60 mg einmal
täglich die Wirksamkeit erhöhen.
Falls damit auch kein erhöhter therapeutischer Nutzen erreicht wird,
sollten andere
Behandlungsmöglichkeiten erwogen werden.
Ältere Patienten, Geschlecht und Rasse
Eine Dosisanpassung für ältere Patienten oder aufgrund von
Geschlecht und Rasse ist nicht nö
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2024