ETORICOXIB STADA 90 mg

Nazione: Romania

Lingua: rumeno

Fonte: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-12-2023

Principio attivo:

ETORICOXIBUM

Commercializzato da:

PHARMACARE PREMIUM LTD. - MALTA

Codice ATC:

M01AH05

INN (Nome Internazionale):

ETORICOXIBUM

Dosaggio:

90mg

Forma farmaceutica:

COMPR. FILM.

Tipo di ricetta:

PRF

Prodotto da:

STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA

Gruppo terapeutico:

ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE COXIBI

Dettagli prodotto:

13863/2021/10 Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. film.; 13863/2021/09 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.; 13863/2021/08 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.; 13863/2021/07 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.; 13863/2021/06 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.; 13863/2021/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.; 13863/2021/04 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.; 13863/2021/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.; 13863/2021/02 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.; 13863/2021/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.; 9356/2016/10 Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. film.; 9356/2016/09 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.; 9356/2016/08 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.; 9356/2016/07 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.; 9356/2016/06 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.; 9356/2016/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.; 9356/2016/04 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.; 9356/2016/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.; 9356/2016/02 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.; 9356/2016/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.;

Foglio illustrativo

                                1
AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 13861/2021/01-02-03-04-05 _Anexa
1 _ 13862/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13863/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13864/2021/01-02-03-04-05-06-07 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ETORICOXIB STADA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ETORICOXIB STADA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
ETORICOXIB STADA 90 MG COMPRIMATE FILMATE ETORICOXIB STADA 120 MG COMPRIMATE FILMATE
Etoricoxib
Pentru adul
ț
i
ș
i adolescen
ț
i cu vârsta de 16 ani
ș
i peste
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Etoricoxib Stada şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoricoxib Stada
3.
Cum să lua
ț
i Etoricoxib Stada
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Etoricoxib Stada
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ETORICOXIB STADA
Ș
I PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ETORICOXIB STADA?
•
Etoricoxib Stada conţine substanţa activă etoricoxib. Etoricoxib
Stada face parte dintr-un
grup de medicamente denumite inhibitori selectivi de COX-2. Acestea
aparţin unei clase de
medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ETORICOXIB STADA?
•
Etoricoxib Stada ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei
(inflamaţiei) de la nivelul articu-
laţiilor şi muşchilor la pe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 13861/2021/01-02-03-04-05 _Anexa
2 _ 13862/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13863/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 13864/2021/01-02-03-04-05-06-07 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Etoricoxib Stada 30 mg comprimate filmate
Etoricoxib Stada 60 mg comprimate filmate
Etoricoxib Stada 90 mg comprimate filmate
Etoricoxib Stada 120 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 30 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 60 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 90 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine etoricoxib 120 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Etoricoxib Stada30 mg comprimat filmat: lactoză 0,53 mg (sub formă
de lactoză monohidrat)
Etoricoxib Stada 60 mg comprimat filmat: lactoză 1,06 mg (sub formă
de lactoză monohidrat)
Etoricoxib Stada 90 mg comprimat filmat : lactoză 1,60 mg (sub formă
de lactoză monohidrat)
Etoricoxib Stada 120 mg comprimat filmat : lactoză 2,13 mg (sub
formă de lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Etoricoxib Stada 30 mg:
Comprimate filmate de culoare albastru-verzui, rotunde, biconvexe, cu
un diametru de 5,0 mm.
Etoricoxib Stada 60 mg:
Comprimate filmate de culoare verde închis, rotunde, biconvexe, cu un
diametru de 6,5 mm.
Etoricoxib Stada 90 mg:
Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu un
diametru de 7,5 mm.
Etoricoxib Stada 120 mg:
Comprimate filmate de culoare verde deschis, rotunde, biconvexe, cu un
diametru de 8,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Etoricoxib Stada este indicat la adul
ț
i
ș
i adolescen
ț
i cu vârsta de 16 ani
ș
i peste pentru tratamentul
simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR),
spondilitei anchilozante şi al
durerii
şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută.
2
Etoricoxib Stada este ind
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto