ESIDREX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-06-2017

Principio attivo:

IDROCLOROTIAZIDE

Commercializzato da:

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS

Codice ATC:

C03AA03

INN (Nome Internazionale):

IDROCLOROTIAZIDE

Confezione:

"25 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

IDROCLOROTIAZIDE

Dettagli prodotto:

015094016 - 25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ESIDREX 25 MG COMPRESSE
idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE 
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche 
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo 
foglio, si rivolga al medicoo al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Esidrex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Esidrex
3.
Come prendere Esidrex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Esidrex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ESIDREX E A COSA SERVE
Esidrex   contiene   ilprincipio   attivo   idroclorotiazide,   che   appartiene   alla   classe   dei   diuretici   tiazidici   e  agisce
favorendo l’eliminazione di urina.
Esidrex è usato per
•
il trattamento degli accumuli di liquidi nell’organismo (edemi) causati da problemi del
cuore, dei reni o del fegato. 
•
il trattamento della pressione alta, da solo o associato ad altri medicinali antipertensivi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ESIDREX
NON PRENDAESIDREX
•
se è allergico all’idroclorotiazide, ad altri derivati sulfonamidici o ad uno  qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se non riesce a urinare (anuria);
•
se ha una grave insufficienza dei reni;
•
se ha una grave insufficienza del fegato;
•
se ha bassi livelli di potassio nel sangue, non
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ESIDREX 25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene: idroclorotiazide 25 mg.
Eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di frumento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Ipertensione arteriosa:_ in monoterapia o in associazione con altri
farmaci
antipertensivi._ _
_Edemi di origine cardiaca, renale o epatica._
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
Come con tutti i diuretici, la terapia deve essere iniziata con la
dose più bassa
possibile.
Il dosaggio deve essere stabilito individualmente, in base al quadro
clinico e
alla risposta del paziente, in modo da ottenere il massimo beneficio
terapeutico e il minor impatto in termini di effetti indesiderati.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per
uso
orale.
Il
dosaggio
di
Esidrex
può
essere
somministrato
quotidianamente come dose singola o in due dosi refratte. Può essere
assunto
con o senza cibo.
POPOLAZIONE GENERALE
_Ipertensione arteriosa_
L’intervallo di dosaggio efficace è 12,5-50 mg/die. La dose
iniziale
raccomandata è 12,5 o 25 mg/die. Alla dose definita, l’effetto
completo viene
raggiunto dopo 3-4 settimane. Se con 25 o 50 mg/die la riduzione dei
valori
pressori non è adeguata, è consigliabile associare ad Esidrex un
altro
preparato antipertensivo. Prima di utilizzare Esidrex in combinazione
con un
ACE inibitore o un inibitore del recettore dell’angiotensina (ARB) o
un
inibitore diretto della renina (DRI), la deplezione di sodio e\o di
volume deve
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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