ESCITALOPRAM ZENTIVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-08-2023

Principio attivo:

Escitalopram

Commercializzato da:

ZENTIVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

N06AB10

INN (Nome Internazionale):

Escitalopram

Confezione:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE

Classe:

M

Area terapeutica:

Escitalopram

Dettagli prodotto:

043069119 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069107 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069121 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069057 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069069 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069044 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069083 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069095 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069018 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069145 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069133 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069020 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069071 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato; 043069032 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC-AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Escitalopram Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Escitalopram Zentiva
3.
Come prendere Escitalopram Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Escitalopram Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ESCITALOPRAM ZENTIVA E A COSA SERVE
Escitalopram Zentiva contiene escitalopram ed è usato per trattare la
depressione
(episodi di depressione maggiore) e disturbi d’ansia (come disturbi
da attacchi di
panico con o senza agorafobia che è la paura di trovarsi in luoghi
dove potrebbe
non essere disponibile un aiuto, disturbo d’ansia sociale, disturbo
d’ansia
generalizzato e disturbo ossessivo compulsivo).
Escitalopram appartiene ad un gruppo di medicinali antidepressivi
chiamati
inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Questi
medicinali
agiscono sul sistema serotoninergico nel cervello
aumentando il livello di
serotonia. Le alterazioni del sistema serotoninergico sono considerate
un fattore
importante nello sviluppo della depressione e malattie correlate ad
essa.
Potrebbero essere necessarie due settimane perché inizi a sentirsi
meglio. Continui
a prendere Escitalopram Zentiva anche se ci vuole qualche tempo pri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Documento reso disponibile da AIFA il 12/08/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Escitalopram Zentiva 10 mg compresse rivestite con film
Escitalopram Zentiva 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Escitalopram Zentiva 10 mg: ogni compressa contiene 10 mg di
escitalopram
(come ossalato)
Escitalopram Zentiva 20 mg: ogni compressa contiene 20 mg di
escitalopram
(come ossalato)
Eccipiente(i) con effetti noti:
Escitalopram Zentiva 10 mg: ogni compressa contiene un massimo di 0,85
mg di
sodio.
Escitalopram Zentiva 20 mg: ogni compressa contiene un massimo di 1,70
mg di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Escitalopram Zentiva 10 mg: compresse rivestite con film di forma
ovale (circa
8,1 x 5,6 mm) bianche con una linea di rottura su un lato
_La compressa può essere divisa in due dosi uguali._
Escitalopram Zentiva 20 mg: compresse rivestite con film di forma
ovale (circa
11,6 x 7,1 mm) bianche con una linea di rottura su un lato
_La compressa può essere divisa in due dosi uguali._
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di episodi depressivi maggiori.
Trattamento del disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia.
Trattamento del disturbo d’ansia sociale (fobia sociale).
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
2
Documento reso disponibile da AIFA il 12/08/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di prop
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti