ERREMAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

MANIDIPINA

Commercializzato da:

PHARMACARE S.R.L.

Codice ATC:

C08CA11

INN (Nome Internazionale):

MANIDIPINA

Confezione:

"10 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL/PVDC; "20 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL/PVDC

Classe:

M

Area terapeutica:

MANIDIPINA

Dettagli prodotto:

039873029 - 20 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL/PVDC - Autorizzato; 039873017 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL/PVDC - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ERREMAN 10 MG COMPRESSE
ERREMAN 20 MG COMPRESSE
Manidipina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
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•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ERREMAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ERREMAN
3.
Come prendere ERREMAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ERREMAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
CHE COS'È ERREMAN E A COSA SERVE
ERREMAN contiene un principio attivo chiamato manidipina cloridrato,
Manidipina cloridrato
appartiene ad un gruppo di prodotti medicinali denominati bloccanti
dei canali del calcio, che
blocca il flusso del calcio nelle cellule muscolari lisce dei vasi
sanguigni causando
vasodilatazione ed una corrispondente riduzione della pressione
sanguigna.
ERREMAN si usa per il trattamento dell’ipertensione ((ipertensione
lieve e moderata).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ERREMAN
NON PRENDA ERREMAN:
•
se è allergico alla manidipina o ad altri bloccanti dei canali del
calcio o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
Se soffre di gravi problemi renali.
•
Se soffre di problemi cardiaci, per esempio se ha avuto un attacco di
cuore da meno di 4
settimane prima o se soffre di angina pectoris instabile (dolori al
petto dovuti ad un
inadeguato apporto di ossigeno al cuore) o soffre di insufficienza
cardiaca non trattata.
•
Se soffre di modesti o gravi problemi epatici.
E

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ERREMAN 10 mg compresse
ERREMAN 20 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Manidipina cloridrato 10 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato 66,40 mg.
Manidipina cloridrato 20 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato 132,80 mg.
Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse da 10 mg sono rotonde, convesse, di colore giallo, con
una linea mediana di frattura.
Le compresse da 20 mg sono ovali, convesse, di colore giallo, con una
linea mediana di frattura.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine d’ingerire la compressa
più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione essenziale da lieve a moderata.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno.
Dopo 2 - 4 settimane di trattamento, qualora l'effetto antipertensivo
fosse insufficiente, si consiglia
di aumentare il dosaggio alla dose abituale di mantenimento di 20 mg
una volta al giorno.
_Anziani _
In considerazione del rallentamento dei processi metabolici nei
pazienti anziani, la dose
raccomandata è di 10 mg una volta al giorno. Tale dosaggio risulta
adeguato nella maggior parte dei
pazienti anziani.
Incrementi di dose richiedono attenta valutazione del
rischio/beneficio su base individuale.
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Documento reso disponibile da AIFA il 20/02/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
_Compromissione della funzionalità renale_
L’incremento della dose da 10 mg a 20 mg una volta