Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g pó oral para cavalos

Nazione: Portogallo

Lingua: portoghese

Fonte: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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16-05-2019

Principio attivo:

Sulfadiazina 250.0 mg ; Trimetoprim 50.0 mg

Gruppo terapeutico:

Equinos (cavalos)

Scheda tecnica

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 16 DE MAIO DE 2019
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g pó oral para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Sulfadiazina
250 mg
Trimetoprim
50 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infeções em cavalos causadas por microrganismos
sensíveis à associação de
trimetoprim e sulfadiazina, como infeções das vias respiratórias
superiores, do sistema urogenital e
infeções de feridas.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cavalos com doença hepática ou renal grave.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida às
substâncias ativas ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em caso de resistência conhecida ao trimetoprim e
às sulfonamidas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Durante todo o tratamento, os animais devem ter um acesso sem
restrições à água de bebida para
evitar uma possível cristalúria.
Devem tomar-se precauções no tratamento de animais recém-nascidos e
de animais com lesão
hepática.
Alterações renais podem causar acumulação, aumentando o risco de
efeitos secundários num
tratamento prolongado.
Administrar com precaução o medicamento veterinário a cavalos com
discrasias sanguíneas.
A administração do medicamento veterinário deve basear-se na
identificação e em testes de
sensibilidade dos agente(s) patogénico(s) alvo. Caso não seja
possível faz
                                
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