Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2023

Principio attivo:

emtricitabin, tenofovirdizoproksil fosfat

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

J05AR03

INN (Nome Internazionale):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Gruppo terapeutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapeutica:

Okužbe z virusom HIV

Indicazioni terapeutiche:

Zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva je navedeno v protiretrovirusnimi kombinacija terapijo za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih odraslih. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih mladostniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti. Pre-izpostavljenost profilakso (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva je navedeno v kombinaciji z varnejše spolnosti prakse za pre-izpostavljenost preventivo za zmanjšanje tveganja za spolno pridobljenih z virusom HIV-1 okužbe pri odraslih in mladostnikih, ki imajo visoko tveganje.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                51
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1148/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1148/002 90 (3x30) filmsko obloženih tablet
13.ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.NAVODILA ZA UPORABO
16.PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva [samo na zunanji ovojnini]
17.EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC [samo na zunanji ovojnini]
SN [samo na zunanji ovojnini]
NN [samo na zunanji ovojnini]
52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO EMTRICITABIN/DIZOPROKSILTENOFOVIRAT ZENTIVA 200 MG/245 MG FILMSKO
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/dizoproksiltenofovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva in za kaj
ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva
3.
Kako jemati zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.KAJ JE ZDRAVILO EMTRICITABIN/DI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva 200 mg/245 mg filmsko
obložene tablete
2.KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in 245 mg
dizoproksiltenofovirata (kar je
ekvivalentno 291,5 mg dizoproksiltenofovirijevega fosfata ali 136 mg
tenofovirja).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Modra, ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta brez razdelilne
zareze z dimenzijami približno
19,35 x 9,75 mm.
4.KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje okužbe z virusom HIV-1
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano v
kombinirani protiretrovirusni
terapiji za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1 (glejte poglavje
5.1).
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano za
zdravljenje mladostnikov,
okuženih s HIV-1, z odpornostjo ali toksičnostmi na NRTI, zaradi
katere uporaba zdravil prve izbire
ni mogoča (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
_ _
Zaščita pred izpostavitvijo (Pre-exposure prophylaxis – PrEP)
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano za
zaščito pred izpostavitvijo, ob
hkratnem upoštevanju varnega spolnega vedenja za zmanjšanje tveganja
za spolno pridobljeno okužbo
z virusom HIV-1 pri odraslih in mladostnikih z visokim tveganjem
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Zentiva mora uvesti
zdravnik, ki že ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
_Zdravljenje okužbe z virusom HIV pri odraslih in mladostnikih,
starih 12 let in več, s telesno maso _
_vsaj 35 kg _
Ena tableta, enkrat dnevno.
_Preprečevanje okužbe z virusom HIV pri odraslih in mladostnikih,
starih 12 let in več, s telesno maso _
_vsaj 35 kg _
Ena tableta, enkrat dnevno.
3
Posamezni pripravki emtricitabina in dizoproksiltenofovirata so na
voljo za zdravljenje okužbe z
virus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2023