Emdocam

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2021

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Emdoka bvba

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pri adjuvantnej liečbe pri liečbe puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm mastitidy-metritis-agalakcie) s vhodnou antibiotickou terapiou. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní. Psy: Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2011-08-18

Foglio illustrativo

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Emdocam 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a
kone.
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
150 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
43
KONE
Tlmenie
zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche pohybového
aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niekt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Emdocam 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a
kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, ošípané a kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
HOVÄDZÍ DOBYTOK
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE
Tlmenie
zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche pohybového
aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
3
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba
teliat
Emdocamom 20 minút pred odrohovaním redukuje pooperačnú bolesť.
Emdocam sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od boles
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti